资料简介
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学习目标
1、概述伴性遗传的特点。
2、运用资料分析的方法,总结人类红绿色盲
症的遗传规律。
3、举例说出伴性遗传在实践中的应用。
[重点] 伴性遗传的特点。
[难点] 分析人类红绿色盲症的遗传。
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一、性别决定
1、概念:
2、方式:
♂:常染色体 + XY(异型)
♀:常染色体 + XX(同型)①XY型
♂:常染色体 + ZZ(同型)
♀:常染色体 + ZW(异型)②ZW型
雌雄异体的生物决定性别的方式
3
XY同源区段
Y非同源区段
X非同源区段
人类的性染色体
基因成对存在
基因不成对存在
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XY型的生物性别决定(人)
5
P
配子
子代
♀ 22对+ XX × 22对+ XY ♂
XY型的生物性别决定(人)
22+X 22+X 22+Y
22对+XX 22对+XY
女 男
1 : 1
1 : 1
6
7
亲代
配子
子代
ZBW × ZbZb
♀芦花鸡 ♂非芦花鸡
ZB W Zb
1 : 1
ZBZb ZbW
♂ 芦花鸡 ♀非芦花鸡
1 : 1
ZW型的生物决定性别
二、伴性遗传
1.基因位于 上的,在遗传上
总是和 相关联,这种现象叫做伴
性遗传。
性染色体
性别
伴
性
遗
传
伴X遗传
伴Y遗传
伴X隐性遗传
伴X显性遗传
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二、伴性遗传
概念:基因位于性染色体上,所以遗传方式上
总是和性别相关联
三、人类的红绿色盲
有
两
个
驼
峰
的
骆
驼
黄
5 红
8
1 2 8
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性别 基因型 色觉表现型
女
男
XB XB 正常
XB Xb 正常(携带者 )
Xb Xb 色盲
XB Y 正常
Xb Y 色盲
三、人类的红绿色盲遗传
1、遗传的性质:伴 染色体 性遗传病。X 隐
2、基因型及表现型 :
特点①: 男患者多于女患者
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母本 父本
XB Xb Y
亲代
配子
子代 XBXb XBY
1 : 1
女性携带者 男性正常
XbYXBXB x
结论:
男性的色盲基因只
能传给 。
3、红绿色盲遗传的4种主要婚配情况
女儿
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母本 父本
XB Xb XB Y
亲
代
配
子
子
代
XBXB XBXb XBY XbY
1 : 1 : 1 : 1
女正 女携 男正 男色
XBYXBXb x
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母本 父本
XB Xb Xb Y
亲
代
配
子
子
代
XBXb XbXb XBY XbY
1 : 1 : 1 : 1
女携 女色 男正 男色
XbYXBXb x
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母本 父本
Xb XB Y
亲
代
配
子
子
代
XBXb XbY
1 : 1
女携 男色
XBYXbXb x
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亲代:
配子:
子代:
XBXB XbY 父本母本
XB YXb
1 : 1
XBYXBXb
1 : 1
女性携带者 男性正常
×
第一组
亲代:
配子:
子代:
XBXb XbY 父本母本
XB YXb
XBYXBXb
1 : 1 : 1 :
1女性携带者 男性色盲
Xb
XbY XbXb
女性色盲 男性正常
×
第二组
亲代:
配子:
子代:
XbXb XBY 父本母本
Xb YXB
1 : 1
XbYXBXb
1 : 1
女性携带者 男性色盲
×
第一组第三组
亲代:
配子:
子代:
XBXb XBY 父本母本
XB YXB
XBYXBXB
1 : 1 : 1 :
1女性正常 男性色盲
Xb
XbY XBXb
女性携带者 男性正常
×
第四组二
三 四
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双亲 子代基因型及表现型
①男正与女正
XB Y× XB XB
男正 女正
XB Y XB XB
②男正与女携
XB Y× XB Xb
男正、 男色、 女正、 女携
XB Y、 Xb Y 、 XB XB 、 XB Xb
③男正与女色
XB Y× Xb Xb
男色 女携
Xb Y 、 XB Xb
④男色与女正
Xb Y × XB XB
男正 女携
XB Y、 XB Xb
⑤男色与女携
Xb Y × XB Xb
男正 、男色、 女携、 女色
XB Y、 Xb Y、 XB Xb 、 Xb Xb
⑥男色与女色
Xb Y × Xb Xb
男色 女色
Xb Y 、 Xb Xb
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① 男患者多于女患者。
③母病子必病,女病父必病。
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注意:子代的色盲男孩和男孩色盲的概率不同。
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性别 基因型 表现型
女
男
XD XD 病
XDXd 病
Xd Xd 正常
XDY 病
Xd Y 正常
三、抗维生素D佝偻病-----抗维生素D佝偻病
1、 遗传的性质:伴 染色体 性遗传病X 显
2、基因型及表现型
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①女患者多于男患者;
③父病女必病,子病母必病。
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人类遗传病的解题技巧
一、判断的显、隐性
1、隐性病:无中生有(双亲无病,子女有病)
2、显性病:有中生无
二、确定致病基因的位置
3 、伴Y遗传:患者是男性,“父传子,子传孙”。
1、伴X隐性-----女病,父和子必病
2、伴X显性-----男病,母和女必病
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小结
1、男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来,以后
只能传给女儿------交叉遗传。
2、X染色体上的隐性基因的遗传特点是:
男性多于女性,女性患者与正常男性结婚的后代
中女性都是正常者,男性患病。
3、 X染色体上的显性基因的遗传特点是:
女性多于男性,男性患者与正常女性结婚的后代
中女性都是患者,男性正常。
注意
1、概率计算时,求子代的色盲男孩和男孩色盲的
概率不同。
2、Y染色体一定来自父本,也一定传给儿子。
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