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第五单元 基因突变及其他变异 一 、 选 择 题 1、 下 列 关 于 基 因 突 变 的 叙 述 , 错 误 的 是 A. 基 因 突 变 是 新 基 因 产 生 的 途 径 B. 基 因 突 变 只 改 变 基 因 的 数 量 C. 基 因 突 变 不 一 定 能 遗 传 给 后 代 D. 突 变 的 基 因 与 原 基 因 在 结 构 上 发 生 变 化 2、下 图 表 示 的 是 控 制 正 常 酶 1 的 基 因 突 变 后 所 引 起 的 氨 基 酸 序 列 的 改 变 。①②两 种 基 因 突 变 的 实 质 分 别 是 A. 碱 基 对 的 替 换 、 碱 基 对 的 缺 失 B. 碱 基 对 的 缺 失 、 碱 基 对 的 增 添 C. 碱 基 对 的 替 换 、 碱 基 对 的 增 添 或 缺 失 D. 碱 基 对 的 增 添 或 缺 失 、 碱 基 对 的 替 换 3、 关 于 等 位 基 因 B 和 b 发 生 突 变 的 叙 述 , 错 误 的 是 A. 等 位 基 因 B 和 b 都 可 以 突 变 成 为 不 同 的 等 位 基 因 B. 基 因 B 中 的 碱 基 对 G-C 被 A-T 替 换 可 导 致 基 因 突 变 C. X 射 线 的 照 射 不 会 影 响 基 因 B 和 b 的 突 变 率 D. 在 基 因 b 的 ATGCC 序 列 中 插 入 碱 基 C 可 导 致 基 因 突 变 4、 下 图 是 某 植 株 根 尖 分 生 区 细 胞 , A、 a、 B 是 位 于 染 色 体 上 的 基 因 。 下 列 叙 述 正 确 的 是 A. 该 植 株 的 基 因 型 为 AaBB B. 该 细 胞 中 没 有 线 粒 体 C. 该 细 胞 发 生 过 基 因 突 变 D. 该 细 胞 联 会 时 发 生 过 交 叉 互 换 5、 下 列 关 于 基 因 突 变 的 叙 述 中 , 错 误 的 是 A. 突 变 基 因 只 能 由 生 殖 细 胞 从 亲 代 传 递 给 子 代 B. 环 境 中 的 某 些 物 理 因 素 可 引 起 基 因 突 变 C. 突 变 基 因 发 生 了 碱 基 序 列 的 改 变 D. 一 种 基 因 发 生 突 变 可 能 产 生 多 种 基 因 6、茉 莉 花 的 花 色 与 花 瓣 细 胞 中 色 素 的 种 类 和 含 量 有 关 ,控 制 色 素 的 基 因 位 于 一 对 同 源 染 色 体 上 。 某 茉 莉 花 的 花 瓣 细 胞 中 某 一 相 关 基 因 发 生 突 变 后 , 花 色 由 紫 色 变 为 白 色 。 下 列 相 关 叙 述 错 误 的 是 A. 基 因 突 变 一 般 不 能 借 助 光 学 显 微 镜 观 察 识 别 B. 基 因 突 变 后 , 色 素 的 种 类 和 含 量 可 能 发 生 变 化 C. 控 制 茉 莉 花 白 色 和 紫 色 的 基 因 是 一 对 等 位 基 因 D. 基 因 突 变 的 方 向 与 环 境 有 明 确 的 因 果 关 系 7、下 图 为 某 真 核 细 胞 染 色 体 上 的 一 个 DNA 分 子 中 的 a、b、c 三 个 基 因 的 分 布 状 况 ,图 中 Ⅰ、 Ⅱ为 无 遗 传 效 应 的 片 段 。 下 列 叙 述 正 确 的 是 A. 任 一 基 因 发 生 突 变 , 均 会 导 致 生 物 性 状 发 生 改 变 B. Ⅰ中 碱 基 对 缺 失 , 也 属 于 基 因 突 变 C. 基 因 a、 b、 c 中 都 存 在 起 始 密 码 子 和 终 止 密 码 子 D. 在 四 分 体 时 期 , 图 中 b、 c 之 间 不 发 生 交 叉 互 换 8、 果 蝇 的 基 因 P 发 生 突 变 后 , 转 录 出 的 mRNA'长 度 不 变 , 但 翻 译 出 肽 链 的 氨 基 酸 数 目 只 有 正 常 肽 链 的 3/4。 下 列 原 因 分 析 正 确 的 是 A. 该 基 因 突 变 可 能 是 碱 基 对 的 缺 失 B. mRNA'中 可 能 含 有 两 个 或 多 个 终 止 密 码 子 C. 该 基 因 突 变 可 能 导 致 起 始 密 码 子 的 位 置 向 前 移 动 D. mRNA'可 能 无 法 与 核 糖 体 正 常 结 合 9、 下 列 有 关 基 因 重 组 的 说 法 , 不 正 确 的 是 A. 基 因 重 组 可 以 产 生 新 的 基 因 B. 基 因 重 组 是 生 物 变 异 的 重 要 来 源 C. 基 因 重 组 可 以 产 生 新 的 基 因 型 D. 基 因 重 组 能 产 生 新 的 性 状 组 合 10、图 甲 和 图 乙 均 为 某 生 物( 基 因 型 为 AaBb)的 同 一 个 细 胞 的 某 分 裂 时 期 的 图 像 ,图 丙 为 染 色 体 7 的 放 大 图 。 下 列 相 关 叙 述 正 确 的 是 A. 图 甲 所 示 细 胞 的 基 因 型 为 aaBb B. 染 色 体 3 中 两 条 姐 妹 染 色 单 体 相 同 位 置 上 的 基 因 相 同 C. 图 中 基 因 B、 b 只 在 减 数 第 一 次 分 裂 时 发 生 分 离 D. 图 甲 中 有 两 个 染 色 体 组 , 八 条 染 色 单 体 11、 下 列 关 系 中 不 可 能 发 生 基 因 重 组 的 是 A. 同 源 染 色 体 的 一 对 等 位 基 因 之 间 B. 同 源 染 色 体 的 非 等 位 基 因 之 间 C. 非 同 源 染 色 体 的 非 等 位 基 因 之 间 D. 不 同 类 型 细 菌 的 基 因 之 间 12、 下 列 有 关 基 因 突 变 和 基 因 重 组 的 叙 述 , 正 确 的 是 A. 不 同 于 自 然 突 变 , 人 工 诱 发 的 基 因 突 变 是 定 向 的 B. 有 丝 分 裂 和 减 数 分 裂 都 可 以 发 生 基 因 突 变 、 基 因 重 组 C. 基 因 中 碱 基 对 的 改 变 可 能 引 起 遗 传 效 应 的 改 变 D. 不 同 基 因 型 的 雌 雄 配 子 随 机 结 合 属 于 基 因 重 组 13、 细 胞 发 生 癌 变 、 猫 叫 综 合 征 、 黄 圆 豌 豆 ×绿 皱 豌 豆 →绿 圆 豌 豆 , 这 些 变 异 的 来 源 依 次 是 A. 环 境 改 变 、 染 色 体 变 异 、 基 因 重 组 B. 染 色 体 变 异 、 基 因 突 变 、 基 因 重 组 C. 基 因 突 变 、 环 境 改 变 、 基 因 重 组 D. 基 因 突 变 、 染 色 体 变 异 、 基 因 重 组 14、 下 列 关 于 单 倍 体 、 二 倍 体 和 多 倍 体 的 叙 述 , 正 确 的 是 A. 单 倍 体 体 细 胞 中 只 含 一 个 染 色 体 组 B. 由 未 受 精 的 卵 细 胞 发 育 成 的 个 体 是 单 倍 体 C. 由 四 倍 体 的 配 子 发 育 成 的 个 体 是 二 倍 体 D. 多 倍 体 植 株 通 常 茎 秆 粗 壮 , 结 实 率 高 15、 下 图 中 的 ①与 ②、 ③与 ④均 代 表 某 细 胞 内 的 同 源 染 色 体 。 下 列 有 关 说 法 正 确 的 是 A. 若 图 1 不 是 性 染 色 体 , 则 ①②发 生 了 交 叉 互 换 B. 若 图 1 是 果 蝇 的 性 染 色 体 , 则 ①②分 别 代 表 X 染 色 体 、 Y 染 色 体 C. 若 图 2 中 发 生 了 变 异 , 则 是 碱 基 对 的 缺 失 或 增 添 导 致 的 D. 若 图 2 中 发 生 了 变 异 , 染 色 体 上 基 因 的 数 目 、 排 列 顺 序 不 受 影 响 16、 下 列 关 于 染 色 体 组 和 染 色 体 变 异 的 叙 述 , 错 误 的 是 A. 不 同 物 种 的 染 色 体 组 中 可 能 含 有 相 同 的 染 色 体 B. 人 体 内 处 于 有 丝 分 裂 后 期 的 细 胞 中 染 色 体 组 数 最 多 C. 细 胞 内 染 色 体 数 目 由 2n 变 为 4n 会 导 致 个 体 不 育 D. 染 色 体 结 构 变 异 可 导 致 异 常 配 子 的 产 生 17、 某 生 物 基 因 组 成 及 基 因 在 染 色 体 上 的 位 置 关 系 如 图 1 所 示 , 经 减 数 分 裂 形 成 了 如 图 2 所 示 的 几 种 配 子 。 下 列 关 于 这 几 种 配 子 形 成 过 程 中 所 发 生 的 变 异 的 说 法 , 不 正 确 的 是 A. 配 子 ①的 变 异 发 生 在 减 数 第 一 次 分 裂 过 程 中 B. 配 子 ②的 变 异 最 可 能 发 生 在 减 数 第 二 次 分 裂 过 程 中 C. 配 子 ③中 基 因 b 转 移 到 非 同 源 染 色 体 上 D. 配 子 ④的 变 异 是 DNA 复 制 时 发 生 基 因 突 变 导 致 的 18、 下 列 关 于 低 温 诱 导 染 色 体 数 目 加 倍 实 验 的 叙 述 , 错 误 的 是 A. 用 卡 诺 氏 液 浸 泡 洋 葱 根 尖 以 固 定 细 胞 形 态 B. 解 离 主 要 是 改 变 细 胞 膜 的 通 透 性 C. 显 微 镜 下 可 观 察 到 少 数 细 胞 染 色 体 数 目 加 倍 D. 低 温 抑 制 纺 锤 体 的 形 成 , 但 不 影 响 着 丝 点 分 裂 19、 图 中 甲 、 乙 两 个 体 的 一 对 同 源 染 色 体 中 各 有 一 条 发 生 变 异 ( 字 母 表 示 基 因 ) 。 下 列 叙 述 正 确 的 是 A. 个 体 甲 的 变 异 对 表 现 型 无 影 响 B. 个 体 乙 细 胞 减 数 分 裂 形 成 的 四 分 体 可 能 异 常 C. 个 体 甲 、 乙 都 是 染 色 体 某 一 位 点 上 基 因 的 改 变 D. 个 体 乙 的 染 色 体 没 有 基 因 缺 失 , 表 现 型 无 异 常 20、 下 列 有 关 人 类 遗 传 病 的 叙 述 , 错 误 的 是 A. 遗 传 病 患 者 不 一 定 携 带 致 病 基 因 B. 多 基 因 遗 传 病 在 群 体 中 的 发 病 率 比 较 高 C. 携 带 遗 传 病 致 病 基 因 的 个 体 一 定 患 遗 传 病 D. 基 因 突 变 是 单 基 因 遗 传 病 的 根 本 原 因 21、 下 列 有 关 遗 传 病 的 叙 述 , 正 确 的 是 A. 白 化 病 的 发 病 率 女 性 高 于 男 性 B. 白 化 病 通 常 会 在 一 个 家 系 的 几 代 人 中 连 续 出 现 C. 人 类 红 绿 色 盲 为 伴 X 染 色 体 隐 性 遗 传 病 D. 人 类 红 绿 色 盲 男 性 患 者 的 女 儿 一 定 是 该 病 的 患 者 22、抗 维 生 素 D 佝 偻 病 是 由 位 于 X 染 色 体 上 的 显 性 致 病 基 因 决 定 的 一 种 遗 传 病 ,这 种 疾 病 的 遗 传 特 点 之 一 是 A. 男 性 患 者 与 女 性 患 者 结 婚 , 其 女 儿 正 常 B. 男 性 患 者 与 正 常 女 性 结 婚 , 其 子 女 均 正 常 C. 女 性 患 者 与 正 常 男 性 结 婚 , 儿 子 均 正 常 、 女 儿 均 患 病 D. 患 者 的 正 常 子 女 不 携 带 该 病 的 致 病 基 因 23、 下 图 为 某 医 院 对 某 单 基 因 遗 传 病 患 者 家 系 进 行 调 查 的 结 果 。 已 知 Ⅲ1 无 该 病 的 致 病 基 因 , 下 列 说 法 错 误 的 是 A. 可 在 该 患 者 家 系 中 调 查 此 病 的 遗 传 特 点 B. 该 病 的 遗 传 方 式 为 常 染 色 体 遗 传 C. 在 产 前 对 胎 儿 进 行 染 色 体 检 查 可 预 防 该 病 D. 该 病 为 显 性 遗 传 病 , Ⅳ1 是 杂 合 子 的 概 率 为 1 24、 下 列 关 于 遗 传 与 人 类 健 康 的 叙 述 , 正 确 的 是 A. 单 基 因 隐 性 遗 传 病 患 者 的 父 母 不 一 定 都 携 带 致 病 基 因 B. 单 基 因 遗 传 病 均 无 法 利 用 光 学 显 微 镜 检 测 筛 查 C. 各 类 遗 传 病 在 遗 传 时 均 遵 循 孟 德 尔 遗 传 规 律 D. 一 个 家 族 几 代 人 中 都 出 现 过 的 疾 病 是 遗 传 病 25、 下 列 有 关 优 生 措 施 的 叙 述 , 错 误 的 是 A. 羊 水 检 测 是 产 前 诊 断 的 唯 一 手 段 B. 适 龄 生 育 可 降 低 染 色 体 异 常 遗 传 病 的 发 生 率 C. 通 过 遗 传 咨 询 可 预 防 遗 传 病 的 产 生 和 发 展 D. 禁 止 近 亲 结 婚 可 降 低 隐 性 遗 传 病 的 发 病 率 二 、 非 选 择 题 26、 某 闭 花 受 粉 的 植 物 , 茎 的 高 度 和 花 的 颜 色 的 遗 传 符 合 自 由 组 合 定 律 , 现 以 矮 茎 紫 花 的 纯 合 品 种 作 为 母 本 , 以 高 茎 白 花 的 纯 合 品 种 作 为 父 本 进 行 杂 交 实 验 , 在 相 同 环 境 条 件 下 , 结 果 发 现 F1 中 只 有 一 株 表 现 为 矮 茎 紫 花( 记 作 植 株 A),其 余 均 表 现 为 高 茎 紫 花 。让 F1 中 高 茎 紫 花 自 交 产 生 F2,F2 中 高 茎 紫 花 ∶高 茎 白 花 ∶矮 茎 紫 花 ∶矮 茎 白 花 =27∶21∶9∶7。请 回 答 下 列 问 题 : ( 1)由 杂 交 实 验 结 果 F2 中 高 茎 ∶矮 茎 =3∶1,可 推 测 茎 的 高 度 受 _____________对 等 位 基 因 的 控 制 ; 由 杂 交 实 验 结 果 F2 中 紫 花 ∶白 花 =9∶7, 可 推 测 花 的 颜 色 受 _____________对 等 位 基 因 的 控 制 。 ( 2) 在 F2 中 矮 茎 白 花 植 株 的 基 因 型 有 _____________种 , 其 中 纯 合 子 所 占 的 比 例 为 _____________。 ( 3)据 分 析 ,出 现 植 株 A 的 原 因 有 两 个 :一 是 母 本 发 生 了 自 交 ,二 是 父 本 的 某 个 花 粉 中 有 一 个 基 因 发 生 突 变 。为 了 确 定 出 现 植 株 A 的 原 因 是 哪 一 个 ,让 植 株 A 自 交 ,统 计 子 代 的 表 现 型 及 比 例 。若 子 代 _____________,则 是 原 因 一 ;若 子 代 中 矮 茎 紫 花 ∶矮 茎 白 花 =_____________, 则 是 原 因 二 。 27、 已 知 水 稻 抗 病 ( R) 对 感 病 ( r) 为 显 性 , 有 芒 ( B) 对 无 芒 ( b) 为 显 性 , 两 对 基 因 独 立 遗 传 ,且 体 细 胞 染 色 体 数 目 为 24 条 。现 有 纯 合 的 水 稻 植 株 若 干 ,采 用 单 倍 体 育 种 的 方 法 选 育 抗 病 有 芒 水 稻 新 品 种 。 请 回 答 下 列 问 题 : ( 1) 诱 导 单 倍 体 所 用 的 花 药 , 应 取 自 基 因 型 为 _____________的 植 株 。 为 获 得 上 述 植 株 , 应 采 用 基 因 型 为 _____________的 两 亲 本 进 行 杂 交 。 ( 2) 在 培 养 过 程 中 , 单 倍 体 有 一 部 分 能 自 然 加 倍 成 为 二 倍 体 植 株 , 该 二 倍 体 植 株 花 粉 表 现 _____________( 填 “可 育 ”或 “不 育 ”) ; 一 部 分 花 药 壁 细 胞 能 发 育 成 为 植 株 , 该 植 株 的 体 细 胞 染 色 体 数 目 为 _____________条 。 ( 3)自 然 加 倍 植 株 和 花 药 壁 植 株 中 都 存 在 抗 病 有 芒 的 表 现 型 。为 获 得 稳 定 遗 传 的 抗 病 有 芒 新 品 种 , 本 实 验 应 选 以 上 两 种 植 株 中 的 _____________植 株 , 因 为 _____________。 28、 某 二 倍 体 雌 雄 同 株 植 物 的 茎 色 , 紫 色 对 绿 色 为 显 性 , 受 等 位 基 因 A/a 的 控 制 。 科 学 家 用 X 射 线 处 理 某 纯 合 紫 株 的 花 药 后 , 将 获 得 的 花 粉 对 绿 株 进 行 授 粉 , 得 到 的 F1 中 出 现 了 一 株 绿 株 ( M) 。 请 回 答 下 列 问 题 : ( 1)等 位 基 因 是 通 过 _____________产 生 的 ,等 位 基 因 A、a 的 根 本 区 别 是 _____________。 ( 2)若 M 的 出 现 是 由 基 因 突 变 造 成 的 ,则 发 生 突 变 的 基 因 是 _____________( 填 “A”或 “a”), 发 生 突 变 的 时 间 最 可 能 为 _____________; 若 M 的 出 现 是 由 染 色 体 变 异 引 起 的 , 而 且 变 异 的 配 子 活 力 不 受 影 响 , 则 对 M 出 现 的 合 理 解 释 是 _____________。 ( 3) 已 知 两 条 染 色 体 异 常 的 受 精 卵 不 能 发 育 。 为 了 确 定 M 的 出 现 是 由 基 因 突 变 导 致 的 还 是 由 染 色 体 变 异 引 起 的 ,某 科 研 人 员 利 用 杂 交 实 验 进 行 探 究 :用 绿 株 M 与 紫 株 纯 合 亲 本 杂 交 得 到 F1, F1 自 交 , 统 计 后 代 茎 色 的 性 状 分 离 比 。 若 后 代 _____________, 则 为 基 因 突 变 导 致 的 ; 若 后 代 _____________, 则 为 染 色 体 变 异 引 起 的 。 29、 人 类 镰 刀 型 细 胞 贫 血 症 是 由 基 因 突 变 ( 见 下 图 ) 引 起 的 疾 病 。 正 常 人 的 红 细 胞 是 中 央 微 凹 的 圆 饼 状 , 而 镰 刀 型 细 胞 贫 血 症 患 者 的 红 细 胞 因 血 红 蛋 白 结 构 异 常 而 呈 镰 刀 状 。 请 回 答 下 列 问 题 : ( 1) 右 图 所 示 基 因 突 变 的 方 式 是 碱 基 对 的 _____________。 在 自 然 状 态 下 , 基 因 突 变 的 频 率 _____________( 填 “很 低 ”或 “很 高 ”) 。 ( 2)基 因 检 测 是 检 测 镰 刀 型 细 胞 贫 血 症 的 常 用 方 法 ,根 据 题 意 可 知 ,除 此 方 法 外 ,还 可 以 用 _____________的 方 式 进 行 检 测 。 ( 3) 基 因 中 某 个 碱 基 发 生 替 换 后 , 氨 基 酸 的 种 类 并 没 有 改 变 的 原 因 是 _____________。 ( 4) 可 遗 传 的 变 异 除 基 因 突 变 外 , 还 有 基 因 重 组 和 _____________。 基 因 重 组 一 般 指 生 物 体 在 进 行 _____________的 过 程 中 , 控 制 _____________重 新 组 合 。 30、 某 遗 传 病 男 性 患 者 甲 与 正 常 女 性 乙 结 婚 , 生 育 了 三 个 孩 子 , 分 别 是 一 个 正 常 女 儿 、 一 个 患 病 女 儿 和 一 个 患 病 儿 子 , 该 遗 传 病 由 一 对 等 位 基 因 控 制 。 请 回 答 下 列 问 题 : ( 1) 若 乙 携 带 致 病 基 因 , 则 可 判 断 该 病 为 _____________( 填 “显 性 ”或 “隐 性 ”) 遗 传 病 , 已 知 儿 子 的 致 病 基 因 仅 来 自 母 亲 ,则 该 致 病 基 因 位 于 _____________染 色 体 上 ,甲 和 乙 再 生 育 一 个 患 病 孩 子 的 概 率 是 _____________。 ( 2) 若 乙 不 携 带 致 病 基 因 , 则 该 病 的 遗 传 方 式 为 _____________。 患 病 女 儿 和 患 病 儿 子 的 基 因 型( 有 关 此 遗 传 病 )相 同 的 概 率 是 _____________。正 常 女 儿 和 另 一 家 族 正 常 男 性 婚 配 ,为 避 免 生 育 患 该 遗 传 病 的 孩 子 ,_____________( 填 “需 要 ”或 “不 需 要 ”)针 对 该 遗 传 病 做 检 查 。 ( 3)经 过 基 因 和 染 色 体 检 测 ,发 现 该 正 常 女 性 乙 不 携 带 致 病 基 因 ,但 是 其 部 分 染 色 体 发 生 易 位 , 则 其 表 现 型 仍 然 正 常 的 可 能 原 因 是 _____________。 参 考 答 案 1、B 本题考查基因突变的知识内容。基因突变是新基因产生的途径,是生物变异的根本来源,A 项正确;基因突变 一般不改变基因的数量,但改变基因的种类,B 项错误;基因突变若是发生在体细胞中,则一般不会传递给后 代,C 项正确;基因突变是指 DNA 分子中发生碱基对的增添、缺失和替换而引起基因结构的改变,D 项正确。 2、C 本题考查学生对基因突变概念的理解。由图可知,突变①只导致了一个氨基酸的变化,因此应属于碱基对的替 换;突变②导致突变位置以后的多种氨基酸发生了变化,因此应属于碱基对的增添或缺失。综上所述,C 项正 确。 3、C 本题考查学生对基因突变的理解。基因突变具有不定向性,因此等位基因 B 和 b 都可以突变成为不同的等位 基因,A 项正确;基因 B 中的碱基对 G-C 被 A-T 替换可导致基因突变,B 项正确;X 射线的照射一般会提高 基因 B 和 b 的突变率,C 项错误;在基因 b 的 ATGCC 序列中插入碱基 C 可导致基因突变,D 项正确。 4、C 本题考查细胞增殖、基因突变的知识内容。根据图示细胞中的基因不能确定该生物的基因型,A 项错误;该细 胞是植物根尖细胞,细胞中有线粒体,B 项错误;细胞的上下两极为姐妹染色单体分开后形成的染色体,理论 上应该完全相同,但该细胞中不同,说明该细胞发生了基因突变,C 项正确;根尖分生区细胞不能进行减数分 裂,不能发生联会,D 项错误。 5、A 本题考查基因突变的知识内容。发生在体细胞内的基因突变,可以通过无性繁殖传递给子代,如植物组织培养, A 项错误;环境中的某些物理因素如射线可引起基因突变,B 项正确;基因突变是指 DNA 分子中发生碱基对 的替换、增添和缺失而引起基因结构的改变,故突变基因发生了碱基序列的改变,C 项正确;基因突变是不定 向的,一种基因发生突变可能产生多种基因,D 项正确。 6、D 本题考查基因突变、等位基因控制相对性状的知识内容。基因突变属于分子水平的变异,一般不能借助光学显 微镜观察,A 项正确;基因突变后,色素的种类和含量可能发生变化,从而导致花色改变,B 项正确;控制茉 莉花白色的基因是由紫色基因突变产生的等位基因,C 项正确;基因突变具有不定向性,基因突变的方向与生 物所处的环境没有明确的因果关系,D 项错误。 7、D 本题考查基因表达、基因突变、减数分裂的知识内容。由于密码子存在简并性等,基因突变不一定导致生物性 状发生改变,A 项错误;Ⅰ中碱基对缺失,没有发生在基因部位,不属于基因突变,B 项错误;图示为 DNA, 而密码子在 mRNA 上,C 项错误;在减数分裂中交叉互换一般发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间,D 项正确。 8、B 本题考查基因突变对基因表达的影响。由于基因 P 发生突变以后,转录出的 mRNA'长度不变,所以应该是发 生了碱基对的替换,A 项错误;mRNA'长度不变,但翻译出肽链的氨基酸数目只有正常肽链的 3/4,很有可能 是提前出现了终止密码子,因此 mRNA'可能含有两个或多个终止密码子,B 项正确;起始密码子的位置向前 移动会导致肽链的长度变长,C 项错误;若 mRNA 无法与核糖体正常结合,则不会有多肽链产生,D 项错误。 9、A 本题考查基因重组的知识内容。一般情况下,基因重组是原有基因在减数分裂过程中的重新组合,是生物变异 的重要来源,不能产生新基因,可以产生新的基因型,可能表现出新的性状组合,A 项不正确。 10、A 本题考查减数分裂、基因重组等知识内容。结合图中 1 和 3、5 和 7 染色体的颜色及图乙细胞中基因种类可知, 图甲细胞不含基因 A,但含有基因 B、b,因此其基因型为 aaBb,A 项正确;图甲中染色体 3 中两条姐妹染色 单体有一相同位置上的颜色不同,是交叉互换造成的,分别有基因 B、b,B 项错误;由于存在交叉互换,所 以基因 B、b 的分离可能发生在减数第一次分裂后期、减数第二次分裂后期,C 项错误;图甲细胞不含同源染 色体且着丝点排在赤道板上,处于减数第二次分裂中期,只有一个染色体组,八条染色单体,D 项错误。 11、A 本题考查基因重组的知识内容。同源染色体的一对等位基因之间只发生分离,不会发生基因重组,A 项不可能; 在减数第一次分裂的四分体时期,同源染色体上的非姐妹染色单体间可发生交叉互换,导致非等位基因之间发 生基因重组,B 项可能;在减数第一次分裂后期,非同源染色体上非等位基因之间自由组合,可导致基因重组, C 项可能;在肺炎双球菌转化实验中,R 型菌转化为 S 型菌,属于基因重组,D 项可能。 12、C 本题考查基因突变和基因重组的知识内容。基因突变都是不定向的,A 项错误;细胞的有丝分裂和减数分裂过 程中都能发生基因突变、染色体变异,但基因重组一般发生在减数分裂过程中,B 项错误;基因中碱基对的改 变可能引起遗传效应的改变,如基因所控制性状的改变,C 项正确;基因重组一般发生在减数分裂过程中,而 不是发生在受精作用(雌雄配子随机结合)过程中,D 项错误。 13、D 本题考查生物变异的类型。细胞发生癌变是由基因突变引起的;猫叫综合征是由染色体结构变异引起的;黄圆 豌豆×绿皱豌豆→绿圆豌豆,这属于杂交育种,而杂交育种的原理是基因重组,D 项正确。 14、B 本题主要考查单倍体、二倍体、多倍体的概念。单倍体体细胞中含有一个或多个染色体组,A 项错误;由未受 精的卵细胞发育成的个体是单倍体,B 项正确;由四倍体的配子发育成的个体是单倍体,C 项错误;多倍体植 株通常茎秆粗壮,结实率低,D 项错误。 15、B 本题考查性染色体、染色体变异、减数分裂等知识内容。若图 1 不是性染色体,则可能是①发生片段缺失或者 ②发生片段增加,A 项错误;若图 1 是果蝇的性染色体,则①较短可代表 X 染色体,②较长可代表 Y 染色体, B 项正确;若图 2 中发生了变异,则是④发生片段缺失或者③发生片段增加导致的,该变异属于染色体结构变 异,C 项错误;若图 2 中发生了变异,则可能会改变染色体上基因的数目、排列顺序,D 项错误。 16、C 本题考查染色体组和染色体变异的知识内容。不同物种的染色体组中可能含有相同的染色体,如某二倍体和由 该二倍体诱导而来的四倍体含有相同的染色体,A 项正确;有丝分裂后期着丝点分裂,染色体数目加倍,此时 染色体组数最多,B 项正确;细胞内染色体数目为 4n 的个体可育,C 项错误;减数分裂过程中,染色体结构 变异可导致异常配子的产生,D 项正确。 17、D 本题考查学生对可遗传变异的理解。分析可知,该生物的基因型为 AaBb,这两对基因的遗传遵循自由组合定 律,配子①形成的原因是在减数第一次分裂后期,非同源染色体上的非等位基因发生了自由组合,A 项正确; 配子②形成的原因是在减数第二次分裂后期,携带有基因 A 的两条姐妹染色单体分开后所形成的两条子染色 体未分离,这属于染色体变异,B 项正确;a 和 b 是位于非同源染色体上的非等位基因,而在配子③中基因 a 和 b 位于同一条染色体上,其原因可能是基因 b 所在的染色体片段转移到基因 a 所在的染色体上,该变异属于 染色体结构变异中的易位,C 项正确;配子④形成的原因可能是基因 A 或 a 所在的染色体片段缺失,此种变 异属于染色体变异,D 项不正确。 18、B 本题考查低温诱导染色体数目加倍的实验。用卡诺氏液浸泡洋葱根尖以固定细胞形态,A 项正确;解离的目的 是使组织细胞相互分离开来,B 项错误;显微镜下可以看到少数细胞染色体数目加倍,C 项正确;低温抑制纺 锤体的形成,导致着丝点分裂后染色体不能牵引到细胞两极,D 项正确。 19、B 本题考查染色体变异的知识内容。个体甲的变异属于缺失,会影响表现型,A 项错误;个体乙发生的变异是倒 位,个体乙细胞减数分裂形成的四分体可能异常,B 项正确;个体甲、乙都发生了染色体结构变异,分别为染 色体片段缺失、染色体片段倒位,C 项错误;个体乙的染色体没有基因缺失,但发生倒位,可能导致表现型异 常,D 项错误。 20、C 本题考查人类遗传病的知识内容。遗传病患者不一定携带致病基因,如染色体异常遗传病,A 项正确;多基因 遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病的高,B 项正确;携带遗传病致病基因的个体不一定患遗传病,如女 性色盲基因携带者,C 项错误;基因突变是单基因遗传病的根本原因,D 项正确。 21、C 本题考查白化病、人类红绿色盲的遗传特点。白化病属于常染色体隐性遗传病,发病率男性等于女性,常表现 为隔代遗传,A、B 两项错误;人类红绿色盲为伴 X 染色体隐性遗传病,C 项正确;人类红绿色盲男性患者的 女儿可能是该病的患者,也可能是该病的携带者,D 项错误。 22、D 本题考查伴 X 染色体显性遗传病的遗传规律。抗维生素 D 佝偻病是伴 X 染色体显性遗传病,所以男性患者与 女性患者结婚,其女儿都是患者,A 项错误。男性患者与正常女性结婚,其女儿都是患者,B 项错误。女性患 者与正常男性结婚,若女性患者是纯合子,其子女都是患者;若女性患者是杂合子,其儿子、女儿患病的概率 均为 1/2,C 项错误。抗维生素 D 佝偻病是伴 X 染色体显性遗传病,只要有显性基因就患病,因此患者的正常 子女不携带该病的致病基因,D 项正确。 23、C 本题考查对人类遗传病的系谱图的分析。调查某遗传病的致病方式通常在患者家系中进行,A 项正确;由Ⅰ1 患病、Ⅱ4 正常以及Ⅲ1 无该病的致病基因可知,该病为显性遗传病,再由Ⅱ2 患病、Ⅲ4 正常可知,该病的遗传 方式为常染色体遗传,对染色体检测是检测不出来的,B 项正确,C 项错误;该病为常染色体显性遗传病,因 此,Ⅳ1 是杂合子的概率为 1,D 项正确。 24、A 本题考查遗传与人体健康的知识内容。单基因隐性遗传病患者的父母不一定都携带致病基因,如伴 X 染色体 隐性遗传病,只要母亲携带致病基因,儿子就可能患病,父亲可以不携带致病基因,A 项正确;通过显微镜无 法检测是否发生基因突变,但当单基因遗传病引起细胞和组织形态发生变化时,就可以通过显微镜进行检测, 如镰刀型细胞贫血症,B 项错误;不是所有的遗传病都遵循孟德尔遗传规律的,如染色体异常遗传病,C 项错 误;一个家族几代人中都出现过的疾病也可能不是遗传病,而是传染病或是由共同的饮食、环境问题引起的疾 病,D 项错误。 25、A 本题考查人类遗传病的监测和预防的知识内容。羊水检测是产前诊断的重要手段,但不是唯一手段,A 项错误; 适龄生育可降低染色体异常遗传病的发生率,B 项正确;通过遗传咨询和产前诊断等手段,对遗传病进行监测 和预防,在一定程度上能有效地预防遗传病的产生和发展,C 项正确;禁止近亲结婚主要是为了降低隐性基因 控制的遗传病的发病率,D 项正确。 26、(1)一;两(二) (2)五;3/7 (3)全为矮茎紫花;9∶7 27、(1)RrBb;RRbb 和 rrBB (2)可育;24 (3)自然加倍;自然加倍植株基因型纯合,花药壁植株基因型杂合 28、(1)基因突变;脱氧核糖核苷酸的排列顺序不同 (2)A;减数第一次分裂前的间期;在减数分裂过程中发生了 A 基因的缺失或 A 基因所在的染色体整条缺失 (3)紫株∶绿株=3∶1;紫株∶绿株=6∶1 29、(1)替换;很低 (2)显微镜观察红细胞形态 (3)一种氨基酸可能对应多个密码子(或密码子具有简并性) (4)染色体变异;有性生殖;不同性状的基因 30、(1)隐性;X;1/2 (2)常染色体显性遗传;100%;不需要 (3)基因数量并没有变化,易位后的基因仍能正常表达(合理即可) 查看更多

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