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高中生物必修二课件-3.2.2性别决定和伴性遗传-苏教版

2021-05-20
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性别决定和伴性遗传同样是受精卵发育成的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？我是女孩！？我是男孩！？如今，不少家庭仍希望一次就能押个“男宝 ”，也有已育有一女但符合 “单独二胎”的家庭想再添个男孩，以“儿女双全”。于是，各种“转胎秘方”应运而生。过去，我们常会听到这样的事：某户人家的媳妇儿一连几个生的都是女儿，每天被婆婆打骂，被丈夫嫌弃，被邻居鄙视……总之，生不出儿子的女人就注定了一生悲剧。社会现象：阅读课本P40—41与性别决定有关的四个自然段，思考： 1、雌雄异体的生物，体细胞中的染色体分成哪两类？各多少对？ 2、性别决定的方式主要有哪两种？各自特点是？各包括哪些生物？ XY XX ♂ ♀ ♂ ♀ zz zw XY 型性别决定方式 ZW 型性别决定方式性别决定的方式：女性男性 (22对常+XY) (22对常+XX) 知识海洋：Y染色体短小，只有X染色体长度1/5 X Y配子 X XX 子代 XY受精卵 XYXX 亲代比例 1 ： 1 1 ： 1 思考1：生男、生女取决于哪一方？ 2：性别决定时间？男受精时人类性别决定遗传图解：色觉正常人眼中的世界红绿色盲患者眼中的世界男性患者女性患者讨论：红绿色盲基因是位于哪类染色体上？（常／性）性染色体若位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。像这样，由性染色体上的基因决定的性状，在遗传时与性别相关联的现象称为伴性遗传。 XBXB XBXb XbXb XBY XbY BB BbbbB b 正常正常（携带者) 色盲正常色盲表现型基因型女性性别 1、红绿色盲是一种伴X隐性遗传病，由位于X染色体上的隐性基因（b）控制，用Xb表示，它的等位基因（B）也只存在于X染色体上，用XB表示。 2、Y染色体由于过于短小而没有这两种基因。男性资料1： XBXb、XbXb、XBY、XbY XbXb、XbY ⑥ XbXb × XbY → ③ XbXb × XBY → ① XBXB × XBY → ② XBXb × XBY → ⑤ XBXb × XbY → ④ XBXB × XbY → 想一想：你认为人群中有哪些可能的婚配方式？ XBXB、XBY XBXb、XbY XBXB、XBXb、XBY、XbY XBXb、 XBY 遗传咨询：例：下图是某家族的色盲遗传系谱。7号患者的致病基因来自于（） D 1 2 3 4 5 6 7 XBXb XBXb XbY A、1 B、2 C、3 D、4 XBY 遗传咨询：练一练：1、下列4个遗传系谱图中，和色盲方式不一样的是（教材P44第题） A B C D 1、人类精子的染色体组成是（） A、 44条+XY B 、22条+X或22条+Y C、11对+X或11对+Y D、22条+Y B 巩固练习 2、一定含有Y染色体的细胞是 A. 精子 B.初级精母细胞细胞 C. 受精卵 D.次级精母细胞细胞 B D 3、正常情况下，可能含有两条X染色体的细胞是 A. 卵细胞 B. 精子 C. 受精卵 D. 初级精母细胞细胞 ①患者大多数是男性。 ②男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正常，外孙可能患病。 ③男性患者的外祖父一定是色盲患者。 ④如果妻子是携带者，丈夫正常，他们生出患病孩子的概率是1／4 ⑤如果丈夫是色盲患者，他们所生表现正常的女儿一定是携带者 ⑥色盲患者与表现正常的人结婚，所生子女表现正常的概率是1 √ √ √ × √ × 4、在色盲患者的家系调查中，下列说法是否正确： (3) Ⅳ10是色盲携带者的概率是＿＿。 (1)Ⅲ9的基因型是_____,他的致病基因来自于Ⅰ中 _____号个体,该个体的基因型是__________. (2)Ⅲ8的可能基因型是______________,她是杂合子的概率是______。 I II III IV 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 XbY 1 XBXb XBXB或XBXb 1/2 5：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答：男性正常女性正常男性色盲女性色盲 1/4 课后延伸——人类血友病：特点：病因：症状：由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。维多利亚女王本人是血友病携带者，一生育有九个孩子，3个获得女王的致病基因，幼子是血友病患者，两个女儿是血友病基因携带者，她们与欧洲王室联姻的结果使这一可怕的疾病在欧洲王室中蔓延，导致了很多王室成员相继去世。维多利亚女王家族血友病（也称皇室病）你能确定系谱图中哪些女性是携带者吗？谢谢查看更多

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