天天资源网 / 高中生物 / 教学同步 / 人教版 / 必修2 / 第2章 基因和染色体的关系 / 高一下学期人教版高中生物必修2第二章《基因和染色体的关系》测试卷
资料简介
第二章《基因和染色体的关系》测试卷
一、单选题(共 25 小题)
1.家蚕的性别决定为 ZW 型(雄性的性染色体为 ZZ，雌性的性染色体为 ZW)。正常家蚕幼虫的皮肤
不透明，由显性基因 A 控制，“油蚕”幼虫的皮肤透明，由隐性基因 a 控制，A 对 a 为显性，位于 Z
染色体上。以下杂交组合方案中，能在幼虫时期根据皮肤特征，区分其后代幼虫雌雄的是( )
A． ZAZA×ZAW
B． ZAZA×ZaW
C． ZAZa×ZAW
D． ZaZa×ZAW
2.已知控制某遗传病的致病基因位于人类性染色体的同源部分。下图甲表示某家系中该遗传病的发
病情况。图乙是对该致病基因的测定，则Ⅱ4 的有关基因组成应是乙图中的( )
A． 答案 A
B． 答案 B
C． 答案 C
D． 答案 D
3.在下图中，不属于精子形成过程的是( )
A．
B．
C．
D．
4.下图是甲病(显性基因为 A，隐性基因为 a)和乙病(显性基因为 B，隐性基因为 b)两种遗传病的系
谱图，其中Ⅱ1 不是乙病基因的携带者。据图分析下列错误的是 ( )
A． 甲病是常染色体显性遗传病，乙病是伴 X 染色体隐性遗传病
B． 与Ⅱ5 基因型相同的男子与一正常人婚配，其子女患甲病的概率为 1/2
C． Ⅰ2 的基因型为 aaXbY，Ⅲ-2 的基因型为 AaXbY
D． 若Ⅲ1 与Ⅲ5 结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为 1/8
5.下列关于如图所示的叙述不正确的是( )
A． 该细胞为减数第一次分裂中期的动物细胞
B． ④的①和③在减数第二次分裂后期分开
C． 细胞中含有两对同源染色体，其中④和⑦为一对同源染色体
D． 在后期时，移向同一极的染色体均含同源染色体
6.某家庭父亲正常，母亲患红绿色盲，生了一个性染色体为 XXY 的色觉正常的儿子(患者无生育能
力)。产生这种变异的原因很可能是( )
A． 胚胎发育的卵裂阶段出现异常
B． 正常的卵细胞与异常的精子结合
C． 异常的卵细胞与正常的精子结合
D． 异常的卵细胞与异常的精子结合
7.如图表示细胞有丝分裂、减数分裂和受精作用过程中核 DNA 含量的变化示意图，下列叙述不正
确的是（ ）
A． 由 B→C，DNA 的含量增加一倍，是因为复制的结果
B． 由 H→I，DNA 的含量增加一倍，是受精作用的结果
C． 由 N→O，DNA 的含量减少一半，是姐妹染色单体分开，分别进入两个细胞核的结果
D． 由 D→E，DNA 的含量减少一半，原因和 N→O 相同
8.下列有关染色体，DNA，基因，脱氧核苷酸的说法，不正确的是（ ）
A． 一个基因含有许多个脱氧核苷酸，基因的特异性是由脱氧核苷酸的排列顺序决定
B． 基因是具有遗传效应的 DNA 片段，一个 DNA 分子上可含有成百上千个基因
C． 在 DNA 分子结构中，与脱氧核糖直接相连的都是一个磷酸和一个碱基
D． 染色体是 DNA 的主要载体，一条染色体上含有 l 个或 2 个 DNA 分子
9.下列各项中，不正确的是 ( )
A． 染色体是 DNA 的主要载体
B． DNA 是染色体的组成成分
C． 基因在染色体上呈线性排列
D． 一条染色体上只有一个基因
10.关于人类红绿色盲的遗传，正确的是( )
A． 父亲色盲，则女儿一定是色盲
B． 母亲色盲，则儿子一定是色盲
C． 祖父色盲，则孙子一定是色盲
D． 外祖父色盲，则外孙女一定是色盲
11.如图所示为某果蝇染色体图，正常情况下该果蝇最多能产生不同基因组成的配子种类数是
（ ）
A． 3 种
B． 4 种
C． 6 种
D． 8 种
12.下列有关性状与性染色体的叙述，错误的是（ ）
A． ZW 型性别决定的生物，雄性体细胞中性染色体大小相同
B． 性染色体上的基因都与性别决定有关
C． XY 型性别决定的生物，体细胞中含有性染色体
D． 伴性遗传不一定有交叉遗传现象
13.人的体细胞有 23 对同源染色体，减数第一次分裂的初级精母细胞中有四分体( )
A． 46 个
B． 92 个
C． 184 个
D． 23 个
14.甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中Ⅱ4 不携带甲病的致病基因。下列
叙述正确的是( )
A． 甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴 X 染色体隐性遗传病
B． Ⅱ1 与Ⅲ5 的基因型相同的概率为
C． Ⅱ3 与Ⅱ4 的后代中理论上共有 9 种基因型和 4 种表现型
D． 若Ⅲ7 的性染色体组成为 XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲
15.摩尔根从野生果蝇培养瓶中发现了一只白眼雄性个体。他将白眼♂与红眼♀杂交，F1 全部表现为
红眼。再让 F1 红眼果蝇相互交配，F2 性别比为 1∶1，红眼占 3/4，但所有雌性全为红眼，白眼只
限于雄性。为了解释这种现象，他提出了有关假说。你认为最合理的假说是( )
A． 控制白眼的基因存在于 X 染色体上
B． 控制红眼的基因位于 Y 染色体上
C． 控制白眼的基因表现出交叉遗传
D． 控制红眼的性状为隐性性状
16.已知果蝇的体细胞中有 4 对同源染色体，根据萨顿的假说，关于该昆虫减数分裂产生配子的说
法，正确的是( )
A． 果蝇的精子中含有成对基因
B． 果蝇的体细胞中只含有成对基因中的一个
C． 果蝇的 4 对同源染色体上含有的基因可以同时来自于父方，也可以同时来自于母方
D． 在体细胞中，基因是成对存在的，在配子中只有成对基因中的一个
17.与有丝分裂相比，减数分裂过程中染色体变化的显著特点是( )
A． 间期进行染色体复制
B． 中期染色体排列在赤道板上
C． 同源染色体联会形成四分体
D． 着丝点分裂，一条染色体变成两条染色体
18.用下列哪种结构作为实验材料，既可看到染色体数目比体细胞多一倍的细胞，又可看到同源染
色体正在分离的细胞( )
A． 小鼠早期胚胎
B． 小鼠精巢
C． 小鼠肿瘤细胞
D． 小鼠子宫细胞
19.下列有关性别决定的叙述，不正确的是（ ）
A． 果蝇（XY 型性别决定）后代的性别由雄性亲本决定
B． 鸡（ZW 型性别决定）后代的性别由雄性亲本决定
C． 人类经减数分裂产生的含 X 的精子和含 Y 的精子数量相等
D． 人类精子中的 Y 染色体比 X 染色体短小
20.下列细胞中含有同源染色体的是（ ）
①体细胞 ②初级精母细胞 ③次级卵母细胞 ④精子 ⑤精原细胞 ⑥受精卵
A． ①②⑤
B． ①②⑥
C． ①②③④
D． ①②⑤⑥
21.下图是两个处于某种分裂状态的细胞图。据图判断它们所处的分裂时期最可能是（ ）
A． 甲为有丝分裂后期，乙为减数第二次分裂后期
B． 乙为有丝分裂后期，甲为减数第二次分裂后期
C． 甲、乙都为减数第二次分裂后期
D． 甲、乙都为有丝分裂后期
22.下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是( )
A． 性染色体上的基因都与性别决定有关
B． 性染色体上的基因都伴随性染色体遗传
C． 生殖细胞中只表达性染色体上的基因
D． 初级精母细胞和次级精母细胞中都含 Y 染色体
23.如图所示，图 1 是某高等动物体内细胞分裂的示意图，图 2 表示该动物细胞中每条染色体上
DNA 含量变化的曲线图，下列叙述错误的是( )
A． 该动物正常体细胞内有 4 条染色体
B． 图 1 中表示减数分裂的是细胞甲
C． 图 2 中 c→d 是因为着丝点分裂
D． 图 1 中的细胞乙对应图 2 中的 bc 段
24.在减数分裂和有丝分裂过程中，共同具有的过程变化不包括( )
A． 都有染色体的复制和染色体数目加倍阶段
B． 都有 DNA 的复制和 DNA 数目减半阶段
C． 都有着丝点分裂的过程
D． 都有同源染色体彼此分离的阶段
25.下列关于四分体的叙述，正确的是（ ）
A． 每个四分体包含一对同源染色体的 4 条染色单体
B． 四分体就是 4 条染色单体
C． 复制后的同源染色体都形成四分体
D． 四分体时期的下一个时期是联会
二、非选择题(共 5 小题 )
26.现有翅型为裂翅的果蝇新品系，裂翅（A）对非裂翅（a）为显性。杂交实验如图 1。请回答下
列问题：
（1）上述亲本中，裂翅果蝇为 （纯合子/杂合子）。
（2）某同学依据上述实验结果，认为该等位基因位于常染色体上。请你就上述实验，以遗传图解
的方式说明该等位基因也可能位于 X 染色体上 。
（3）现欲利用上述果蝇进行一次杂交实验，以确定该等位基因是位于常染色体还是 X 染色体。请
写出一组杂交组合的表现型： × 。
（4）实验得知，等位基因（A、a）与（D、d）位于同一对常染色体上（如图 2）。基因型为 AA
或 dd 的个体胚胎致死。两对等位基因功能互不影响，且在减数分裂过程不发生交叉互换。这两对
等位基因 （遵循/不遵循）自由组合定律。
27.如图表示处于细胞分裂过程某阶段的一个动物细胞，据图回答下列问题：
(1)该细胞处于__________时期。
(2)细胞中有染色体________条，分别是______________。
(3)细胞中有______对同源染色体，它们是__________________，有________个四分体。
(4)细胞中有______条染色单体，它们是_________________________________________。
(5)该细胞的名称是________________，最终产生的成熟生殖细胞内有________条染色体，
________个 DNA 分子。
28.100 年来，果蝇作为经典模式生物在遗传学研究中备受重视。请根据以下信息回答问题：
（1）黑体残翅雌果蝇与灰体长翅雄果蝇杂交，F1 全为灰体长翅。用 F1 雄果蝇进行测交，测交后代
只出现灰体长翅 200 只、黑体残翅 198 只。如果用横线（﹣）表示相关染色体。用 A、a 和 B、b
分别表示体色和翅型的基因，用点（•）表示基因位置，亲本雌雄果蝇的基因型可分别图示为
和 ，F1 雄果蝇产生的配子的基因组成图示为 。
（2）卷刚毛弯翅雌果蝇与直刚毛直翅雄果蝇杂交，在 F1 中所有雌果蝇都是直刚毛直翅，所有雄果
蝇都是卷刚毛直翅。控制刚毛和翅型的基因分别位于 和 染色体上（如果在性染色体上，
请确定出 X 或 Y），判断前者的理由是 。控制刚毛和翅型的基因分别用 D、d 和 E、e 表示，F1
雌雄果蝇的基因型分别为 。F1 雌雄果蝇互交，F2 中直刚毛弯翅果蝇占的比例是 。
（3）假设某隐性致死突变基因有纯合致死效应（胚胎致死），无其他性状效应。根据隐性纯合体
的死亡率，隐性致死突变分为完全致死突变和不完全致死突变。有一只雄果蝇偶然受到了 X 射线
辐射，为了探究这只果蝇 X 染色体上是否发生了上述隐性致死突变，请设计杂交实验并预测最终
实验结果。
实验步骤：
① ；
② ；
③ 。
结果预测：
Ⅰ如果 ，则 X 染色体上发生了完全致死突变；
Ⅱ如果 ，则 X 染色体上发生了不完全致死突变；
Ⅲ如果 ，则 X 染色体上没有发生隐性致死突变。
29.如图是经减数分裂形成的 1 个卵细胞和 3 个极体的示意图，请据图回答下列问题：
(1)此分裂过程中，染色体(DNA)复制______次，复制发生的时期是在__________________。
(2)上图四分体时期的体细胞中有_____对同源染色体，______条姐妹染色单体，______个 DNA 分
子；卵原细胞中有_______条姐妹染色单体,___________个 DNA 分子。
(3) 第 一 次 分 裂 从 _______ 细 胞 开 始 ， 到 形 成 __________________ 时 结 束 ； 第 二 次 分 裂 从
_______________细胞开始，到形成______________________时结束。
(4)第一次分裂过程中同源染色体发生的主要变化是_______________________________，非同源染
色体发生的主要变化是_______________。
(5)染色体的“交叉互换”可能发生在次级卵母细胞中吗? _________。
其理由是________________________________________________。
(6)根据图中细胞内染色体的形态特点绘出减数第一次分裂完成的图和卵原细胞图。
30.以下为某家族甲病(设基因为 B、b)和乙病(设基因为 D、d)的遗传家系图，其中Ⅱ1 不携带乙病的
致病基因。
请回答：
(1)甲病的遗传方式为______________，乙病的遗传方式为______________。Ⅰ1 的基因型是
____________。
(2)在仅考虑乙病的情况下，Ⅲ2 与一男性结婚，生育了一个患乙病的女孩。若这对夫妇再生育，请
推测子女的可能情况，用遗传图解表示。
答案解析
1.【答案】D
【解析】ZaZa(雄性油蚕)与 ZAW(雌性正常蚕)交配，子代幼虫中皮肤不透明的为雄性(ZAZa)，皮肤透
明的为雌性(ZaW)。
2.【答案】A
【解析】Ⅱ3 和Ⅱ4 均患病，而Ⅲ3 正常，说明该遗传病为显性。由于该致病基因位于性染色体的同
源部分，Ⅲ3 的基因型是 XaXa，Ⅱ3 和Ⅱ4 的基因型则分别是 XAXa、XaYA，人类性染色体 X 大、Y
小(而果蝇与此相反)，乙图中 A、B、C、D 的基因型依次是 XaYA、XAYa、XaYa、XAYA，比较可知，
A 项正确。
3.【答案】C
【解析】根据各图中染色体的行为、数目及细胞形态分析：A 为精子；B 为次级精母细胞(减数第
二次分裂后期)，也可能是第一极体；C 为次级卵母细胞(减数第二次分裂后期)；D 为初级精(卵)母
细胞。
4.【答案】D
【解析】Ⅱ5 和Ⅱ6 患甲病，子代Ⅲ3 不患甲病，则甲病为常染色体显性遗传病；Ⅱ1 和Ⅱ2 不患乙病，
Ⅲ2 患乙病，则乙病为隐性遗传病，又Ⅱ1 不是乙病基因的携带者，则乙病只能为伴 X 染色体隐性
遗传病，故 A 正确。从甲病分析Ⅱ5 基因型为 Aa，与Ⅱ5 基因型相同的男子(基因型为 Aa)与一正常
人(基因型为 aa)婚配，则其子女患甲病的概率为 1/2，故 B 正确。Ⅰ2 的基因型为 aaXbY，Ⅲ2 的基
因型为 AaXbY，故 C 正确。Ⅲ1 的基因型为 1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，Ⅲ5 的基因型为 aaXBY，则他
俩结婚所生男孩不可能患甲病，患乙病的概率为 1/4，故 D 错误。
5.【答案】D
【解析】低等植物或动物细胞中含有中心体，该细胞有中心体，无细胞壁，为动物细胞；减数第
一次分裂中期特征是：每对同源染色体排列在赤道板上，染色体的数目＝着丝点的数目；能进行
联会的两条染色体为同源染色体，能进行同源染色体联会的细胞分裂方式一定是减数分裂；在减
数第一次分裂后期的细胞中，移向同一极的染色体都是非同源染色体，因为同源染色体发生了分
离。
6.【答案】B
【解析】据题干可知，父亲和母亲的基因型分别为 XBY 和 XbXb，儿子色觉正常，说明有一条 X 染
色体上带色觉正常基因，故其基因型为 XBXbY，由此说明 Xb 来自母亲，而 XB、Y 来自父亲，即卵
细胞正常、精子异常，B 正确。
7.【答案】D
【解析】由 B→C，为减数分裂间期，DNA 复制增倍，故 A 正确。由 H→I，精子和卵细胞结合为
受精卵，DNA 增倍，故 B 正确。由 N→O，DNA 的含量减少一半，姐妹染色单体分开，平均分配
到 2 个细胞核中，导致核 DNA 平均分配分别进入两个细胞核的结果，故 C 正确。由 D→E，为减
数第一次分裂后期，同源染色体分离到 2 个细胞核，单体不分离，导致核 DNA 平均分配到 2 个细
胞核，故 D 错误。
8.【答案】C
【解析】在 DNA 分子结构中，除两端有一个脱氧核糖只连一个磷酸和一个碱基外，其余的脱氧核
糖都直接相连二个磷酸和一个碱基，C 选项错误。
9.【答案】D
【解析】DNA 主要存在于细胞核的染色体中，且在细胞质的线粒体、叶绿体中也有分布，因此染
色体是 DNA 的主要载体，A 正确。染色体由 DNA 和蛋白质组成，DNA 是染色体的组成成分，B
正确。基因在染色体上呈线性排列，C 正确。一条染色体上有很多基因，D 错误。
10.【答案】B
【解析】色盲为伴 X 染色体隐性遗传病，女儿患病，父亲一定患病，且必须由母亲提供一个色盲
基因；祖父色盲，其色盲基因可能会传给外孙而不会传给孙子；外祖父色盲，其外孙女可能得到
色盲基因，但不一定是患者。
11.【答案】B
【解析】由减数分裂可知，配子中含有 4 条染色体包括 3 条常染色体和 1 条性染色体即：X、II、
III（ef）、IV 或者 Y、II、III （EF）、IV；X、II、III（EF）、IV 或者 Y、II、III （ef）、IV，四种类
型。如图所示：
故选 B。
12.【答案】B
【解析】ZW 型性别决定的生物，雄性体细胞中性染色体为 ZZ，大小相同，A 正确；决定性别的
基因位于性染色体上，但是性染色体上的基因不都与性别决定有关，B 错误； XY 型性别决定的生
物，体细胞中含有性染色体 XX 或 XY，C 正确；伴 X 染色体隐性遗传具有交叉遗传、隔代遗传的
特点，而伴 X 显性遗传没有交叉遗传的特点，D 正确。
13.【答案】D
【解析】一个四分体含有一对同源染色体。由题意，人的体细胞有 23 对同源染色体可知，减数第
一次分裂的初级精母细胞中有四分体 23 个。
14.【答案】D
【解析】由Ⅱ3 和Ⅱ4 不患甲病而后代Ⅲ7 患甲病可知，甲病为隐性遗传病，且Ⅱ4 不携带甲病致病
基因，由此推断甲病为伴 X 染色体隐性遗传病。由Ⅱ1 和Ⅱ2 不患乙病而后代Ⅲ1 患乙病可知，乙病
为常染色体隐性遗传病，A 错误；用 A、a 表示甲病致病基因，B、b 表示乙病致病基因，则Ⅱ1 的
基因型为 BbXAXa，Ⅲ5 的基因型为 B－XAX－，由Ⅱ3 和Ⅱ4 有关甲病的基因型为 XAXa 和 XAY 可推知，
Ⅲ5 有关甲病的基因型为
XAXA 或
XAXa，由患乙病的Ⅲ4 可推知，Ⅱ3 和Ⅱ4 的基因型为 Bb 和 bb，
由此Ⅲ5 有关乙病的基因型为 Bb，Ⅲ5 的基因型为
BbXAXA 或
BbXAXa，故两者基因型相同的概率
为
，B 错误；Ⅱ3 与Ⅱ4 的基因型分别是 BbXAXa 和 bbXAY，理论上其后代共有 2×4＝8 种基因型、
2×3＝6 种表现型，C 项错误；若Ⅲ7 的性染色体组成为 XXY，则基因型为 XaXaY，而亲本有关的
染色体组成为 XAXa 和 XAY，因此最可能是母亲的卵原细胞在减数第二次分裂后期出现异常，D 项
正确。
15.【答案】A
【解析】F1 全部表现为红眼，说明红眼性状为显性性状；F2 中所有雌性全为红眼，白眼只限于雄
性，说明控制红眼的基因不可能在 Y 染色体上，控制白眼的基因存在于 X 染色体上，所以摩尔根
最可能提出这一假说。
16.【答案】D
【解析】根据萨顿的假说，基因和染色体的行为存在着明显的平行关系，在体细胞中基因成对存
在，染色体也是成对存在的。在配子中只有成对基因中的一个，同样也只有成对染色体中的一条。
体细胞中成对的基因一个来自于父方，一个来自于母方；同源染色体也是如此。
17.【答案】C
【解析】在有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期都进行染色体的复制；有丝分裂中期和减数
第二次分裂中期，染色体都排列在细胞中央的赤道板上，只是减数第一次分裂中期是成对的同源
染色体排列在细胞中央的赤道板上；着丝点分裂，一条染色体变成两条染色体，在有丝分裂和减
数第二次分裂中都有这种变化;而同源染色体联会形成四分体在有丝分裂中没有，只有在减数第一
次分裂中有这种变化。
18.【答案】B
【解析】染色体数目比体细胞多一倍的细胞是处于有丝分裂后期的细胞，同源染色体分离发生于
减数第一次分裂后期。既能发生有丝分裂又能发生减数分裂的器官是生殖器官(精巢或卵巢)。
19.【答案】B
【解析】由于果蝇的性别决定类型是 XY 型，雌性只能产生含 X 的一种配子，雄性能产生含 X 和
Y 的两种配子，所以果蝇后代的性别由雄性亲本决定，A 正确；由于鸡的性别决定类型是 ZW 型，
雄性只能产生含 Z 的一种配子，雌性能产生含 Z 和 W 的两种配子，所以鸡后代的性别由雌性亲本
决定，B 错误；由于 X 与 Y 染色体在减数分裂时分离，所以人类经减数分裂产生的含 X 的精子和
含 Y 的精子数量相等，C 正确；人类精子中的 Y 染色体比 X 染色体短小，果蝇精子中的 X 染色体
比 Y 染色体短小，D 正确。
20.【答案】D
【解析】①体细胞中虽然未发生联会等现象，但是存在同源染色体，①正确；
②初级精母细胞会发生同源染色体的配对和分离现象，存在同源染色体，②正确；
③减数第一次分裂后期，同源染色体分离，所以次级卵母细胞不含同源染色体，③错误；
④精子是经过减数分裂产生的生殖细胞，细胞中不存在同源染色体，④错误；
⑤精原细胞中染色体组成等同于体细胞，因此具有同源染色体，⑤正确；
⑥精子和卵细胞通过受精作用形成受精卵，此时两个细胞的染色体集合到一个细胞中，因此具有
同源染色体，⑥正确。故选 D。
21.【答案】A
【解析】甲图中着丝粒分裂，在细胞的同一极有同源染色体，应是有丝分裂后期；图乙中着丝粒
分裂，但细胞的同一极没有同源染色体，应是减数第二次分裂后期，故 A 正确。
22.【答案】B
【解析】人类的性别决定是由性染色体决定的，而位于性染色体上的基因的遗传属于伴性遗传，
与性别有关。生殖细胞也表达常染色体的基因。初级精母细胞一定含有 Y 染色体，次级精母细胞
中可能含有，也可能不含有，所以 B 项正确。
23.【答案】D
【解析】由于甲细胞处于减数第一次分裂后期，其中含有 4 条染色体，乙细胞处于有丝分裂后期，
其中含有 8 条染色体，所以该动物正常体细胞内有 4 条染色体，A 正确；图 1 中表示减数分裂的是
细胞甲，表示有丝分裂的是细胞乙，B 正确；图 2 中 c→d 是因为着丝点的分裂，染色单体分开，
每条染色体上只有 1 个 DNA 分子，C 正确；图 1 中的细胞乙着丝点分裂，染色单体分开，每条染
色体上只有 1 个 DNA 分子，对应图 2 中的 de 段，D 错误。
24.【答案】D
【解析】在减数分裂和有丝分裂过程中都有同源染色体，但只有减数第一次分裂过程中有同源染
色体彼此分离的现象。
25.【答案】A
【解析】根据四分体的概念可知，每个四分体包含一对同源染色体的 4 条染色单体，A 正确；
四分体是减数第一次分裂同源染色体联会后每对同源染色体上的四条染色单体，并不是随意的四
条染色单体，B 错误；有丝分裂过程中，染色体复制后不会形成四分体，C 错误；四分体时期的上
一个时期是联会，D 错误。
26.【答案】（1）杂合子
（2）
（3）非裂翅（♀）×裂翅（♂） （或裂翅（♀）×裂翅（♂）
（4）不遵循
【解析】（1）F1 出现了非裂翅，说明亲本的裂翅是杂合子。
（2）只用图 1 中这一次杂交实验，是无法确定该等位基因位于常染色体还是 X 染色体，根据图 1
的实验结果也可以认为该等位基因是位于 X 染色体上，具体分析如下：表现为裂翅的雌果蝇为杂
合子，基因型为 XAXa，表现为非裂翅的雄果蝇的基因型为 XaY，这样的组合，子代表现出来的结
果将和图 1 中的一致。具体图解过程见答案。
（3）解法一：若通过一次杂交实验确定该等位基因于常染体还是 X 染色体，对于 XY 型性别决定
方式的生物常选用的方案是：雌性选隐性性状，雄性选显性性状．即：雌性非裂翅×雄性裂翅。如
果子代表现是：雌性全为裂翅，雄性全为非裂翅，则说明基因位于 X 染色体上。如果子代中雌雄
个体裂翅与非裂翅的比例都接近 1∶1（根据材料中可知，裂翅个体为杂合子），则说明基因是位于
常染色体上。
解法二：实验材料可利用实验中的果蝇，且根据题（2）可知 Fl 的裂翅为杂合子，故也可选 Fl 中雌
雄裂翅为亲本。若子代雌性全为裂翅，雄性既有裂翅又有非裂翅，说明基因位于 X 染色体（亲本
的基因型为 XAXa 和 XAY）。若子代雌雄个体均有裂翅和非裂翅且比例接近 3∶l，说明基因位于常
染色体（亲本的基因型为 Aa 、 Aa）。
（4）由于两对等位基因位于同一对同源染色体上，所以不遵循自由组合定律。
27.【答案】(1)四分体 (2)4 1、2、3、4 (3)2 1 和 2、3 和 4 2 (4)8 a、a1、b、b1、c、c1、d、
d1(5)初级精母细胞(或初级卵母细胞) 2 2
【解析】该图表示减数第一次分裂前期的图像。同源染色体联会成为四分体，每个四分体包含一
对同源染色体，每条染色体又包含两条染色单体，两个 DNA 分子。联会时的细胞名称是初级精母
细胞或初级卵母细胞，经过两次连续分裂后，最终产生的子细胞内染色体数目减半。
28.【答案】（1）
（2）X 常 刚毛性状与性别有关且每种刚毛性状雌雄均有（或交叉遗传） EeXDXd
EeXdY
（3）①这只雄蝇与正常雌蝇杂交 ②F1 互交（或 F1 雌蝇与正常雄蝇杂交） ③统计 F2 中雄蝇所占比
例（或统计 F2 中雌雄蝇比例）
结果预测：Ⅰ．F2 中雄蝇占 （或 F2 中雌∶雄=2∶1）
Ⅱ．F2 中雄蝇占的比例介于 至 之间（或 F2 中雌∶雄在 1∶1～2∶1 之间）
Ⅲ．F2 中雄蝇占 （或 F2 中雌∶雄=1∶1）
【解析】（1）黑体残翅雌果蝇与灰体长翅雄果蝇杂交，F1 全为灰体长翅，说明灰、长是显性。用
F1 雄果蝇进行测交，测交后代只出现灰体长翅 200 只，黑体残翅 198 只，说明灰、长基因位于一条
染色体上，黑、残基因位于另一条染色体上。
（2）根据 F1 中刚毛性状可以判断，控制该性状的基因位于性染色体上，因为该性状在雌雄个体中
比例不同。又因为子代中雌果蝇的刚毛性状与亲代中的雄果蝇相同，雄果蝇的刚毛性状与亲代中
的雌果蝇相同，所以可判断该基因位于 X 染色体上。控制翅形的基因位于常染色体上，因为 F1 雌
雄果蝇表现型相同。根据提干信息可以判断 F1 雌雄果蝇的基因型分别是 EeXDXd、EeXdY，F2 中直
刚毛弯翅果蝇占的比例= × = 。
题中所述实验图解如下：
（3）为了探究该果蝇的致死突变情况，可以选择该果蝇与正常雌果蝇杂交，得 F1，再用 F1 互交
（或 F1 雌蝇与正常雄蝇杂交），最后统计 F2 中雄蝇所占比例（或统计 F2 中雌雄蝇所占比例）。根据
具体情况做出结果预测。因为题中已经交代了该突变基因位于 X 染色体上，设该隐性基因用 a 表
示。若没有发生隐性致死突变，则 F2 中雌雄比例为 1∶1；若发生完全致死突变，则 F2 中雌：雄
=2∶1；若发生不完全致死突变，则 F2 中雌：雄在 1∶1～2∶1 之间。
相应图解如下：
29.【答案】(1)一 减数第一次分裂前的间期 (2)2 8 8 0 4 (3)卵原 次级卵母细胞和第一
极体 第一极体和次级卵母 卵细胞和第二极体 (4)联会、四分体、交叉互换、分离 自由组合
(5)不可能 因为交叉互换是指同源染色体中的非姐妹染色单体之间的交叉互换，而次级卵母细胞
中没有同源染色体，所以不可能发生交叉互换现象
(6)
【解析】（1）减数分裂时，染色体(DNA)只在减数第一次分裂前的间期复制一次，而细胞连续分裂
两次，其结果是使细胞中的染色体数目较原细胞减少一半。（2）根据卵细胞（极体）中染色体数
目为 2，该生物的体细胞的染色体数目为 4，在减数第一次分裂的四分体时期有 2 对同源染色体，
复制后的 DNA 数目为 8，姐妹染色单体数也为 8。而卵原细胞属于体细胞，没有进行 DNA 的复制
不存在姐妹染色单体；DNA 分子数目与体细胞相同为 4 个。 （3）卵原细胞进入减数第一次分裂
后称作初级卵母细胞，分裂后形成第一极体和次级卵母细胞，经减数第二次分裂，第一极体分裂
为两个第二极体，次级卵母细胞分裂为一个卵细胞和一个第二极体。(4) 减数第一次分裂前期同源
染色体联会形成四分体，同源染色体中的非姐妹染色单体之间可能发生交叉互换。减数第一次分
裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合。(5) 在次级卵母细胞中没有同源染色体，所以
不会发生染色体的交叉互换。
30.【答案】(1)常染色体隐性遗传 伴 X 染色体隐性遗传 BbXDXD 或 BbXDXd
(2)如图所示
【解析】(1)对该遗传家系图进行分析：由于Ⅲ5 患甲病，且其父亲与母亲均表现正常，所以可知该
病由隐性致病基因引起。若为伴 X 染色体隐性遗传，则其父亲的基因型应为 XbY，表现型应为患
病，而其父表现型正常，所以甲病的遗传方式应为常染色体隐性遗传；由于Ⅲ1、Ⅲ3 患乙病，且其
父母对于乙病均表现正常，可知乙病为隐性遗传病，若乙病为常染色体隐性遗传，则Ⅲ1、Ⅲ3 的基
因型应为 dd，可推知Ⅱ1 的基因型为 Dd，由于题中所给信息Ⅱ1 不携带乙病致病基因，所以假设不
成立，则乙病的遗传方式为伴 X 染色体隐性遗传。通过对遗传家系图的分析，Ⅰ2 的基因型为
bbXdY，Ⅱ2 的基因型为 bbXDXd，Ⅱ3 的基因型为 BbXDY，可推知Ⅰ1 的基因型为 BbXDX－。(2)Ⅲ2
与其丈夫所生女孩患乙病，该女孩基因型为 XdXd。综合(1)分析，可知该夫妇的基因型为 XDXd、
XdY。其遗传图解如下所示：
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