资料简介
(新高考)2021 届高三第二次模拟考试卷
化 学(一)
注意事项:
1.答题前,先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卡上,并将准考证号条形
码粘贴在答题卡上的指定位置。
2.选择题的作答:每小题选出答案后,用 2B 铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂
黑,写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
3.非选择题的作答:用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试题卷、草
稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
4.考试结束后,请将本试题卷和答题卡一并上交。
相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 Cl 35.5 Fe 56 Mn 55 Ba 137
一、选择题:本题共 10 小题,每小题 2 分,共 20 分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.化学与生活密切相关,下列说法错误的是
A.推广使用新能源汽车可以减少尾气的排放
B.红葡萄酒中充入的少量 SO2 具有抗氧化的作用
C.消毒液长时间敞开保存会增强其消毒效果
D.作为医用呼吸机原材料之一的 ABS 树脂属于有机高分子材料
2.根据如图的转化关系判断下列说法正确的是(反应条件已略去)
A.反应①②③④⑤均属于氧化还原反应和离子反应
B.反应⑤说明该条件下铝的还原性强于锰
C.相同条件下生成等量的 O2,反应③和④转移的电子数之比为 1∶1
D.反应①中氧化剂与还原剂的物质的量之比为 1∶4
3.下列说法或表达方式中不正确的是
A.电子从激发态到基态产生的光谱是发射光谱
B.HClO 的电子式:
C.NH3·H2O、CO2 分子中,中心原子孤电子对数最多的是 H2O
D.基态氯原子的价电子轨道表示式为
4.我国自主研发的对二甲苯绿色合成项目取得新进展,其合成过程如图所示。
下列说法不正确的是
A.丙烯醛分子中所有原子可能共平面
B.可用溴水鉴别异戊二烯和对二甲苯
C.对二甲苯的二氯代物有 6 种
D.M 能发生取代、加成、加聚和氧化反应
5.一种用于合成治疗免疫疾病药物的物质,其结构如图所示,其中 X、Y、Z、Q、W 为 1~20 号元
素且原子序数依次增大,Z 与 Q 同主族,Q 和 W 的简单离子具有相同的电子层结构。下列叙述
正确的是
A.WX 是共价化合物
B.原子半径:W>Z>Y
C.最高价氧化物对应的水化物的酸性:QM>X
7.设 NA 为阿伏加德罗常数的数值,下列说法正确的是
此
卷
只
装
订
不
密
封
班
级
姓
名
准
考
证
号
考
场
号
座
位
号
A.23g Na 与足量 H2O 反应完全后可生成 NA 个 H2 分子
B.1mol Cu 和足量热浓硫酸反应可生成 NA 个 SO3 分子
C.标准状况下,22.4L N2 和 H2 混合气中含 NA 个原子
D.3mol 单质 Fe 完全转变为 Fe3O4,失去 8NA 个电子
8.关于下列转化过程分析不正确的是
A.Fe3O4 中 Fe 元素的化合价为+2、+3
B.过程Ⅰ中每消耗 58g Fe3O4,转移 1mol 电子
C.过程Ⅱ的化学方程式为 3FeO+H2O====
△
Fe3O4+H2↑
D.该过程总反应为 2H2O=O2↑+2H2↑
9.乙酸乙酯是一种用途广泛的精细化工产品。工业生产乙酸乙酯的方法很多,如图:
下列说法正确的是
A.反应①②均是取代反应
B.反应③④的原子利用率均为 100%
C.与乙酸乙酯互为同分异构体的酯类化合物有 2 种
D.乙醇、乙酸、乙酸乙酯三种无色液体可用 Na2CO3 溶液鉴别
10.碲被誉为“现代工业的维生素”,它在地壳中丰度值很低,某科研小组从粗铜精炼的阳极泥(主要
含有 Cu2Te)中提取粗碲工艺流程如图所示。下列有关说法不正确的是
已知:①“焙烧”后,碲主要以 TeO2 形式存在。
②TeO2 微溶于水,易溶于强酸和强碱。
A.“焙烧”用到的硅酸盐仪器主要有:坩埚、泥三角、酒精灯、玻璃棒
B.“碱浸”时反应的离子方程式为 TeO2+2OH−=TeO2−3 +H2O
C.“碱浸”后所得的滤渣中含有 Au、Ag,可用稀盐酸将其分离
D.“还原”时氧化剂与还原剂的物质的量之比为 1∶2
二、选择题:本题共 5 小题,每小题 4 分,共 20 分。每小题有一个或两个选项符合题目要求,全部
选对得 4 分,选对但不全的得 2 分,有选错的得 0 分。
11.蔥醌(AQDS)是一种具有氧化还原活性的廉价有机分子,蔥醌/碘化铵液流可充电电池(如图)以其
环保、价廉、稳定等优点被研究及广泛应用。充电时,AQDS 转化为 AQDS(NH4)2。下列说法错
误的是
A.放电时,b 极电势高于 a 极
B.充电时,a 极的电极反应式为 3I−-2e−=I−3
C.充电时,电路中每转移 1mol e−,膜两侧电解液的质量变化差为 36g
D.该装置中的阳膜也可以用阴膜代替
12.某种可用于治疗心脏病的药物 X 的结构简式为 ,下列有关 X 的说法
错误的是
A.X 可能有香味,是乙酸乙酯的同系物
B.X 不溶于水,密度可能比水的小
C.遇碱溶液或酸溶液均易变质
D. 与 X 互为同分异构体
13.我国科研人员研究了在 Cu-ZnO-ZrO2 催化剂上 CO2 加氢制甲醇过程中水的作用机理;其主反
应历程如图所示(H2→*H+*H)。下列说法错误的是
A.二氧化碳加氢制甲醇的过程中原子利用率达 100%
B.带标记的物质是该反应历程中的中间产物
C.向该反应体系中加入少量的水能增加甲醇的收率
D.第③步的反应式为*H3CO+H2O―→CH3OH+*HO
14.中科院设计了一种新型的多功能复合催化剂,实现了 CO2 直接加氢制取高辛烷值汽油,其过程
如图。下列有关说法正确的是
A.在 Na-Fe3O4 上发生的反应为 CO2+H2=CO+H2O
B.中间产物 Fe5C2 的生成是实现 CO2 转化为汽油的关键
C.催化剂 HZMS-5 可以提高汽油中芳香烃的平衡产率
D.该过程,CO2 转化为汽油的转化率高达 78%
15.乙烯气相直接水合反应制备乙醇:C2H4(g)+H2O(g) C2H5OH(g)。乙烯的平衡转化率随温度、
压强的变化关系如图[起始时,n(H2O)=n(C2H4)=1mol,容器体积为 1L]。下列分析不正确的是
A.乙烯气相直接水合反应的ΔH>0
B.图中压强的大小关系为 p1>p2>p3
C.图中 a 点对应的平衡常数 K=5/16
D.达到平衡状态 A.b 所需要的时间:a>b
三、非选择题:本题共 5 小题,共 60 分。
16.(12 分)用海底锰结核(主要成分为 MnO2,含少量 MgO、Fe2O3、Al2O3、SiO2)为原料,制备金属
锰、镁的一种工艺流程路线如下:
已知:①几种难溶物的溶度积(25℃)如下表所示:
化学式 Mg(OH)2 Mn(OH)2 Al(OH)3 Fe(OH)3
Ksp 1.8×10−11 1.8×10−13 1.0×10−33 4.0×10−38
②溶液中某离子浓度≤1.0×10−6mol·L−1 时,认为该离子沉淀完全。完成下列问题:
(1)“锰结核粉末”中 MnO2 与 SO2 反应的离子方程式为 。
(2)“滤液 1”中 c(Mn2+)为 0.18mol·L−1,则“调节 pH”的范围为 ,“滤渣 2”的成分
为 。
(3)“Ⅲ” 处 “ 萃 取 剂 ” 萃 取 的 成 分 是 ; “Ⅳ” 处 用 “ 盐 酸 反 萃 ” 的 作 用
是 。
(4)MgCl2·6H2O 制 取 无 水 MgCl2 时 , 需 要 在 干 燥 的 HCl 气 流 中 加 热 分 解 。 HCl 的 作 用
为 。
(5)该工艺流程中除电解余液可循环利用外,还能循环利用的试剂为 。
(6)一种海生假单孢菌(采自太平洋深海处),在无氧条件下以醋酸为电子供体还原 MnO2 生成 Mn2+
的机理如图所示。写出反应②③的总反应的离子方程式:
。
17.(12 分)我国学者研制出低成本的电解“水制氢”催化剂——镍掺杂的磷化钴三元纳米片电催化剂
(Ni0.1Co0.9P)。回答下列问题:
(1)Co 在元素周期表中的位置为 ,Co2+价层电子排布式为 。
(2)Co、Ni 可形成[Co(NH3)6]Cl2、K3[Co(NO3)6]、Ni(CO)4、[Ni(NH3)6]SO4 等多种配合物。
①SO 2−4 的 空 间 构 型 为 , NO −3 中 N 原 子 的 杂 化 轨 道 类 型
为 。
②C、N、O、S 四种元素中,第一电离能最大的是 。
③1mol [Co(NH3)6]Cl2 中含有σ键的数目为 。
已知 NF3 比 NH3 的沸点小得多,试解释原因: 。
(3)常用丁二酮肟来检验 Ni2+,反应如下:
Ni2+(aq)+2 = +2H+(aq)
①1 个二(丁二酮肟)合镍(Ⅱ)中含有 个配位键。
②上述反应的适宜 pH 为 (填字母)。
A.12 B.5~10 C.1
(3)磷化硼是一种备受关注的耐磨涂料,其晶体中磷原子作面心立方最密堆积,硼原子填入四面体
空隙中(如图)。已知磷化硼晶体密度为ρ g·cm−3,计算晶体中硼原子和磷原子的最近核间距为
cm。
18.(12 分)近年来,随着聚酯工业的快速发展,氯气的需求量和氯化氢的产出量也随之迅速增长。
因此,将氯化氢转化为氯气的技术成为科学研究的热点。请回答:
(1) 如 图 表 示 在 CuO 存 在 下 HCl 催 化 氧 化 的 反 应 过 程 , 则 总 反 应 的 热 化 学 方 程
为 。
(2)研究 HCl 催化氧化反应中温度、 和 等因素对 HCl 转化率的影响,得到如下实验结
果:
①利用 Na2S2O3 溶液和 KI 溶液测定反应生成 Cl2 的物质的量,若消耗 V1mL c1 mol·L−1 的 Na2S2O3
溶液,则生成 Cl2 mol(已知 2S2O2−3 +I2=S4O2−6 +2I−)。
② 表示催化剂的质量与 HCl(g)流速之比,是衡量反应气体与催化剂接触情况的物理量。
当 =4 =50g·min·mol−1 时,每分钟流经 1g 催化剂的气体体积为 L(折算
为标准状况下)。
③在 420℃、 =3 =200g·min·mol−1 条件下,α(HCl)为 33.3%,则 O2 的反应速率为
mol·g−1·min−1。
④比较在下列两种反应条件下 O2 的反应速率:vⅠ (填“>”“=”或“”“=”或“Mn,B 正确;由 6H2O2~3O2~6e−、2KClO3~3O2~12e−知,生成等量的 O2,反应③
和④转移的电子数之比为 1∶2,C 错误;反应①为 MnO2+4HCl(浓)====
△
MnCl2+Cl2↑+2H2O,锰元素
的化合价降低,氯元素的化合价升高,4mol HCl 中只有 2mol HCl 作还原剂,则氧化剂与还原剂的物
质的量之比为 1∶2,D 错误。
3. 【答案】B
【解析】电子由基态跃迁到激发态,吸收能量产生吸收光谱;由激发态跃迁到基态,释放能量产
生发射光谱,A 正确;HClO 的电子式为 ,B 不正确;NH3·H2O、CO2 的电子式分别为
,中心原子孤电子对数分别为 1、2、0,故中心原子孤电子对数最多
的是 H2O,C 正确;基态氯原子的价电子排布式为 3s23p5,轨道表示式为 ,D 正确。
4. 【答案】C
【解析】丙烯醛分子中的碳碳双键是平面结构,醛基也是平面结构,中间是一个可以旋转的单键,
所以分子里所有原子有可能在同一平面,A 正确;异戊二烯里含有碳碳双键,可以与溴水发生加成
反应而导致溴水褪色,而对二甲苯与溴水不反应,可以鉴别,B 正确;对二甲苯里面有 2 种类型的
H,其二氯代物共有 7 种:①当两个氯取代甲基上的 H 时有 2 种,②当有一个氯取代甲基上的 H,
另一个取代苯环上的 H,有邻、间 2 种结构,③当两个氯都取代苯环上的 H,采用定一议二的方法,
当其中一个氯在甲基邻位时,另一个氯有 3 种结构,此二氯代物有 3 种,C 不正确;M 中有碳碳双
键,可以发生加成、加聚反应,有醛基,可以发生氧化、加成反应,有烃基,可以发生取代反应,
D 正确。
5. 【答案】D
【解析】根据题目信息均是前 20 号元素,Z 与 Q 同主族,Q 和 W 的简单离子具有相同的电子层
结构,又形成如图所示离子化合物,可知 Y 是碳(C),X 是氢(H),Z 是氧(O),Q 是硫(S),W 是钾(K)。
WX 是 KH,是离子化合物,A 错误;同周期元素,原子序数越大,半径越小,故原子半径关系为
W>Y>Z,B 错误;元素的非金属性越强,其最高价氧化物对应的水化物的酸性就越强,根据氧化性
S>C,则最高价氧化物对应的水化物的酸性:Q>Y,C 错误;Z 和 X、Y、Q、W 形成的二元化合物
均在两种及以上:H2O、H2O2,CO、CO2,SO2、SO3,K2O、K2O2,故 D 正确。
6. 【答案】C
【解析】同周期主族元素自左而右原子半径减小,同主族元素自上而下原子半径增大,故前 7 种
元素处于第二周期,后 7 种元素处于第三周期,由原子序数可知,X 为 O 元素,Y 为 F 元素,Z 为
Na 元素,M 为 Al 元素,N 为 Si 元素,R 为 Cl 元素。A.氧化铝能够与氢氧化钠、高氯酸反应,但
二氧化硅能够与氢氧化钠溶液反应,不能与高氯酸反应,错误;B.Y 的单质 F2 与水反应,无法从
含有氯离子的溶液中置换出氯气,错误;C.氧化铝为离子化合物,具有较高的熔点,正确;D.离
子的电子层越多离子半径越大,电子层相同时,核电荷数越大离子半径越小,则离子半径:R>X>M,
错误。
7. 【答案】D
【解析】23g 钠的物质的量为 1mol,而 1mol 钠与足量水反应生成 0.5mol 氢气,即生成 0.5NA 个
氢气分子,A 错误;铜和浓硫酸反应生成的是二氧化硫,而非三氧化硫,B 错误;标准状况下,22.4L
混合气体的物质的量为 1mol,而氮气和氢气都为双原子分子,故 1mol 混合气体中含 2mol 原子即 2NA
个,C 错误;由于铁完全转变为四氧化三铁后,铁的价态变为+8/3,故 3mol 铁失去 8mol 电子即 8NA
个,D 正确。
8. 【答案】B
【解析】Fe3O4 的化学式可以改写为 Fe2O3·FeO,则 Fe3O4 中 Fe 元素的化合价为+2、+3,故 A 正
确;过程Ⅰ:2Fe3O4(s)=6FeO(s)+O2(g)当有 2mol Fe3O4 分解时,生成 1mol 氧气,而 58g Fe3O4 的物
质的量为 0.25mol,故生成 0.125mol 氧气,而氧元素由-2 价变为 0 价,故转移 0.5mol 电子,故 B 错
误;过程Ⅱ中 FeO 与水反应生成四氧化三铁和氢气,化学反应方程式为 3FeO+H2O====
△
Fe3O4+H2↑,
故 C 正确;过程Ⅰ:2Fe3O4(s)=6FeO(s)+O2(g),过程Ⅱ:3FeO(s)+H2O(l)=H2(g)+Fe3O4(s),则该过程
总反应为 2H2O=O2↑+2H2↑,故 D 正确。
9. 【答案】D
【解析】反应①为酯化反应,属于取代反应,反应②不饱和度降低,为加成反应,A 项错误;反
应③产物只有乙酸乙酯,其原子利用率为 100%,而反应④为 C4H10+O2―→C4H8O2,H 原子没有全
部进入目标产物,原子利用率不为 100%,B 项错误;与乙酸乙酯互为同分异构体的酯类有
HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3CH2COOCH3 共 3 种,C 项错误;乙醇溶于碳酸钠溶液,
乙酸与碳酸钠溶液反应生成二氧化碳,乙酸乙酯不溶于碳酸钠溶液,则乙醇、乙酸、乙酸乙酯三种
无色液体可用 Na2CO3 溶液鉴别,D 项正确。
10. 【答案】C
【解析】粗铜精炼的阳极泥(主要含有 Cu2Te),通入氧气焙烧,可生成 TeO2 和 CuO,加入氢氧化
钠溶液碱浸,生成滤渣为 CuO,滤液含有 TeO2−3 ,再加入硫酸酸化,加入亚硫酸钠还原得到粗碲,
以此解答该题。A.焙烧固体,可用坩埚,同时使用的仪器有泥三角、酒精灯、玻璃棒,故正确;B.TeO2
是两性氧化物,可与氢氧化钠溶液反应,反应的离子方程式为 TeO2+2OH−=TeO2−3 +H2O,故正确;
C.Au、Ag 与盐酸不反应,不能用盐酸分离,故不正确;D.“还原”时,反应的离子方程式为
2SO2−3 +Te4++2H2O=Te↓+2SO2−4 +4H+,氧化剂与还原剂的物质的量之比为 1∶2,故正确。
11. 【答案】AD
【解析】充电时,AQDS 转化为 AQDS(NH4)2,说明 b 极为阴极,a 极为阳极,则放电时 a 极为
正极,b 极为负极。A.根据分析,放电时,b 极为负极,因此 b 极电势低于 a 极,故错误;B.充
电时,a 极为阳极,电极反应式为 3I−-2e−=I−3,故正确;C.充电时,电路中每转移 1mol e−,左侧 1mol
NH +4移动到右侧,膜左侧质量减少 18g,右侧质量增加 18g,膜两侧电解液的质量变化差为 36g,故
正确;D.该装置中的阳膜不能用阴膜代替,如果用阴膜代替,铵根离子不能穿过则不能生成
AQDS(NH4)2,故错误。
12.【答案】A
【解析】X 中含有碳环结构,不可能是乙酸乙酯的同系物,故 A 错误;X 属于酯类物质,不溶于
水,密度可能比水的小,故 B 正确;X 属于酯类物质,遇碱溶液或酸溶液均会因为水解而变质,故
C 正确; 与 X 分子式相同,结构不同,互为同分异构体,故 D 正确。
13.【答案】A
【解析】A 项,从反应②、③、④看,生成 2mol H2O,只消耗 1mol H2O,所以二氧化碳加氢制
甲醇的过程中原子利用率不是 100%,错误;B 项,从整个历程看,带标记的物质都是在中间过程中
出现,所以带标记的物质是该反应历程中的中间产物,正确;C 项,从反应③看,向该反应体系中
加入少量的水,有利于平衡的正向移动,所以能增加甲醇的收率,正确;D 项,从历程看,第③步
的反应物为*H3CO、H2O,生成物为 CH3OH、*HO,所以反应式为*H3CO+H2O―→CH3OH+*HO,正
确。
14.【答案】B
【解析】A 项,由流程图可知,CO2+H2 在 Na-Fe3O4 催化剂表面反应生成烯烃,根据元素和原
子守恒可知,其反应为 2CO2+6H2————―→Na-Fe3O4 CH2=CH2+4H2O,错误;B 项,中间产物 Fe5C2 是无机
物转化为有机物的中间产物,是转化的关键,正确;C 项,催化剂 HZMS-5 的作用是加快反应速率,
对平衡产率没有影响,错误;D 项,由图分析 78%并不是表示 CO2 转化为汽油的转化率,错误。
15.【答案】AB
【解析】压强不变时,升高温度乙烯转化率降低,平衡逆向移动,正反应为放热反应,则ΔH
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