资料简介
第1课时 烷烃的命名
【追根究底】
已知己烷有5种同分异构体、庚烷有
9种同分异构体，而癸烷有75种同分异构
体。
烷烃同分异构体随碳原子数目的增
多而增多。
烷烃中如此多的同分异构体，如何命名
呢？
甲基：－CH3
乙基： －CH2CH3
或－C2H5
常见的烃基
－CH2CH2CH3
CH3CHCH3
正丙基：
异丙基：
1、烃基 烃分子失去一个氢原子所剩余的原子
团叫做烃基。
2、烷基 烷烃失去一个氢原子后剩余的原子团
叫做烷烃基。简称烷基。用“—R”表示。
注意：甲基、乙基只有1种，丙基有2种，丁基有4种，戊基有8种。
(1)烃基一般呈电中性，属于烃的一部分，
不能独立存在，而“根”往往带有电荷，
可以在溶液中独立存在。
(2)“基”与“根”在电子式的写法上的区
别。
如：羟基 氢氧根
3、“基”与“根”的区别
：
：
：O H. [ O H]-
：
：
：：
有机物结构复杂，种类繁多。为了
使每一种有机物对应一个名称，需要我
们按照一定的原则和方法，对每一种有
机物进行命名。
习惯命名法(普通命名法)
系统命名法
一、烷烃的命名
2、碳原子数在十个以上，就用数字来命名.
1、碳原子数在十个以下，用天干来命名；
根据分子中所含碳原子的数目来命名
即C原子数目为1～10个的烷烃名称分别为：甲烷、乙
烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、
癸烷.
C原子数目为11 、15、17、20、100等的烷烃其对应的名
称分别为：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷.
(一）、习惯命名法
一、烷烃的命名
例：CH3(CH2)6CH3
CH3(CH2)15CH3
辛烷
十七烷
例 ：CH3-CH2-CH2-CH3 正丁烷
CH3-CH –CH3
CH3 异丁烷
例： CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 正戊烷
CH3-CH-CH2-CH3
CH3 异戊烷
CH3
CH3-CH-CH3
CH3 新戊烷
3、有支链烷烃的命名：用“正、异、新”来命名
你能给下面的化合物命名吗？
由于烷烃分子中碳原子数目越多，结构越
复杂，同分异构体的数目也越多，习惯命名法
在实际应用中有很大的局限性。
CH3 CH CH C CH3
CH3
CH3
CH3
CH2 CH3
CH3–CH–CH CH2–CH3
CH3 CH3
–
–
–
主链名称
戊烷
(1)选定分子中最长的碳链为主链，按主链中
碳原子的数目称作 “某烷”。
（二）、系统命名法：
即定主链，称“某烷”。
碳原子数在1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、
己、庚、辛、壬、癸表示，碳原子数在11个
以上的则用中文数字表示。
CH3—CH—CH2—CH—CH3
CH3 CH2—CH3
己烷
主链名称
（二）、系统命名法：
CH3–CH–CH CH2–CH3
CH3 CH3
–
–
–
主链名称
戊烷
(2)选主链中离支链最近的一端为起点，用1、2、
3等阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子编号定
位，以确定支链在主链中的位置。
1 5432
即编号位，定支链所在的位置。
（二）、系统命名法：
CH3—CH—CH2—CH—CH3
CH3 CH2—CH3
己烷
主链名称
即编号位，定支链所在的位置
1
5
432
6
(2)选主链中离支链最近的一端为起点，用1、2、
3等阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子编号定
位，以确定支链在主链中的位置。
（二）、系统命名法：
CH3–CH–CH2 CH3
CH3
主链名称
丁烷
–
–
1 432
(3)将支链的名称写在主链名称的前面，在支链的
前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，
并在数字与名称之间用一短线隔开。
甲基
支链名称
2
支链位置
即支链,写在前;标位置,连短线。
（二）、系统命名法：
CH3–CH–CH CH2–CH3
CH3 CH3
–
–
–
主链名称
取代基名称
取代基数目
取代基位置
戊烷甲基2，3 二
1 5432
(4)如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起
来,用二、三等数字表示支链的个数。两个表示支
链位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开。
即相同基，合并算。
（二）、系统命名法：
CH3—CH—CH2—CH—CH3
CH3 CH2—CH3
己烷
1
5
432
6
甲基2、4 二
即相同基，合并算。
(4)如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起
来,用二、三等数字表示支链的个数。两个表示支
链位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开。
（二）、系统命名法：
①选定分子中最长的碳链为主链，按主链中
碳原子数目称作 “某烷”
②找出支链
③主、支链合并
确定支链的名称
甲基：CH3—
乙基：CH3CH2 —
确定支链
的位置:
在主链上以靠近
支链最近的一端
为起点进行编号
注意：支链
的组成为
“编号-名称”
原则：支链在前，
主链在后。
烷烃
的系
统命
名法
烷烃的命名
CH2CH3 CH3
CH3 C CH2 C CH3
CH3 CH3
2，2，4，4-四甲基己烷
1234
5
6
己烷–4–乙基2,2–二甲基
2 3 41 65 CH3
CH3–C–CH2–CH–CH2–CH3
CH3 CH2–CH3
–
–
–
如果主链上有几个不同的支链，把简单的写
在前面，复杂的写在后面。
即不同支链，简到繁；相同支链，合并算。
1、给下列烷烃命名：
2、用系统命名法命名下列有机物：
（1） （2）
（3） (4)
3、写出下列各化合物的结构简式：
(1) 2，2，3—三甲基丁烷
(2) 2—甲基—4—乙基庚烷
最多原则：当有多条相同碳原子的主链时，
选支链最多的一条为主链。
CH3
CH3–CH–CH2–CH–CH–CH3
CH3 CH2–CH3
CH3
CH3–CH–CH2–CH–CH–CH3
CH3 CH2–CH3
最多原则：当有多条相同碳原子的主链时，
选支链最多的一条为主链。
C
H3 C
H
C
H2
C
H2
C
H3
C
H
C
H3
C
H2
C
H3
3–甲基– 4–乙基己烷
最简原则：当支链离两端距离相同时，以最
简支链编号为原则。
1
2
3 4 5 6
CH3
CH3–C–CH2–CH–CH3
CH3 CH3
戊烷甲基 2，4 三
戊烷甲基 三2，2，4
12345
戊烷2，4，4 三 甲基
1 2 3 4 5
最小原则：当支链离两端距离相同时，以支
链所在位置的数值之和最小为原则。
CH3 C CH CH3
CH3
CH3 CH3
2，2，3–三甲基丁烷
1 2 3 4
最小原则：当支链离两端距离相同时，以支
链所在位置的数值之和最小为原则。
（1）选主链，称某烷：
Ø选择最长的碳链做主链（长）
Ø当有多个不同碳链的碳原子数相同时，选择支链最多的一个
作主链（多）
（2）编号位，定支链：
Ø离支链最近的一端开始编号（近）
Ø当两个不同支链离两端一样近，从简单的支链一端开始编号
（简）
Ø若两个相同支链离两端一样近，而中间还有支链，则按支链
编号相加最小一端开始（小）
（3）写名称，有规则：
Ø取代基，写在前，编号位，短线连；
Ø相同基，合并算，不同基，简到繁；
Ø阿拉伯数字与汉字之间用“—”隔开；阿拉伯数字之间用
“，”隔开。
小结—烷烃的系统命名法
1、最长原则
2、最多原则
3、最近原则
5、最小原则
4、最简原则
口诀总结
选主链，称某烷；
编序号，定支链；
取代基，写在前，
注位置，短线连；
不同基，简到繁；
相同基，合并算。
1、写出下列各化合物的结构简式：
(1) 3，3-二乙基戊烷
(2) 2，2，3-三甲基丁烷
(3) 2-甲基-4-乙基庚烷
CH2–CH3
CH3–CH2–C–CH2–CH3
CH2–CH3
CH3–C–CH–CH3
CH3
CH3H3C
CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3
CH3
CH2
CH3
CH3 CH2
CH3
CH C
CH3
CH3
CH2 CH2 CH3
2、用系统命名法给下列烷烃命名
(1)
CH3 CH CH2 CH3CH
CH3 CH3
CH
CH3
CH3
CH CH2CH2 CH3CH
CH3 CH2 CH3
(2)
(3)
2,3,5–三甲基己烷
3–甲基– 4–乙基己烷
3,4,4–三甲基庚烷
CH3
CHCH2 CH3CH
CH3
CH2
C2H5
(4) 3,5–二甲基庚烷
CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3
CH3
CH3
CH2
3-甲基-6-乙基辛烷
(5)
3、判断下列名称的正误：
1）3，3 – 二甲基丁烷；
2）2，3 –二甲基-2 –乙基己烷；
3）2，3－二甲基－４－乙基己烷；
４）2，3，５ –三甲基己烷√
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