资料简介
第2课时 烯烃、炔烃及
苯的同系物的命名
命名方法：与烷烃相似，即坚持最长、最多、
最近、最简、最小原则，但不同点是主链必须含有
双键或三键。
1．选主链。选择包含双键或三键的最长碳链作
主链，称为“某烯”或“某炔”。
2．定编号。从距双键或三键最近的一端给主链
上的碳原子依次编号定位。
3．写名称。用阿拉伯数字标明双键或三键的位
置，用二、三等标明双键或三键的个数。
如：CH2＝CH—CH2—CH3名称：1－丁烯
二、烯烃和炔烃的命名
1.选主链：将含有碳碳双键或碳碳三键的最长碳链作
为主链，称为“某烯”或“某炔”
某己烯
CH3—C=CH—CH—CH—CH2
CH3 CH3
2.编碳号:从距离碳碳双键或碳碳三键最近的一端给
主链上的碳原子依次编号定位。
2 3 41 65
CH3-C=CH-CH-CH2-CH3
CH3 CH3
编号时,尽可能使碳碳双键或碳碳三键的位次最小.
3.写名称:用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明
双键或三键碳原子编号较小的数字)。用“二”“三”等表示
双键或三键的个数。
2，4-二甲基-2-己烯
2 3 41 65
CH3—C=CH—CH—CH—CH3
CH3 CH3
CH3—C=CH—CH—CH=CH2
CH3 CH3
234 16 5
3，5-二甲基-1，4-己二烯
例：给下列烯烃和炔烃命名
例：给下列烯烃和炔烃命名
CH3－C=CH－CH－CH3
| |
CH3 CH2－CH3
1 2 3 4
5 6
2,4－二甲基－2－己烯
CH3－C≡C－CH3
CH2=C—CH=CH2
|
CH3
2－丁炔
2－甲基－1,3－丁二烯
又如：
CH3—C=CH—CH—CH=CH2
CH3 CH3
234 16 5
3，5-二甲基-1，4-己二烯
例：
2，4-二甲基-2，4-己二烯
CH3—C=CH—CH=CH—CH3
CH3 CH3
2 3 41 65
例：
HC C—CH2—CH—CH3
CH3
2 3 41 5
4-甲基-1-戊炔
例：
CH3— C＝CH—CH3
CH2
CH2
CH3
－2－己烯2–甲基
CH≡C— CH—CH3
CH2
CH2
CH3
－1－己炔3–甲基
3 2 1
4 5 6
1 2 3
4 5 6
CH—C≡CH2—CH2—CH3 2—戊炔
CH3—C≡C—CH2—CH3名称：2－戊炔
名称：4－甲基－1－戊炔
名称：2－乙基－1,3－丁二烯
CH2— CH = CH2—CH—CH2—CH3
︱
CH3 4—甲基—2—己烯
HC≡C-CH2-CH-CH3
CH3
戊炔１－4-甲基－
CH2=C—CH2—CH=CH2
CH2CH3
2-乙基-1,4-戊二烯
CH3—CH=CH2—CH3
CH2=CH—CH—CH=CH—CH3
CH3
C2H5
CH3—C≡C—CH2—C—C≡CH
CH3
2—丁烯
3—甲基—1，4—己二烯
3—甲基－3－乙基—1，5—庚二炔
CH2＝CH—CH—CH3
CH3
3—甲基——丁烯
写出下列物质的结构简式。
（1） 3—甲基—3—己烯
（2）4—甲基—1—戊炔
CH3—CH2—C=CH—CH2—CH3
CH3
CH≡ C—CH2—CH—CH3
CH3
下列命名有无错误，指出
错误并改正。
① 2—甲基—3—丁炔
② 3—甲基—4—乙基—2—戊烯
CH≡ C—CH—CH3
CH3
CH3—CH=C CH CH3
CH3CH2CH3
正确命名 3—甲基—1—丁炔
正确命名 3,4—二甲基—2—己烯
1．苯的同系物的特征
(1)只含有一个苯环。（2)侧链均为饱和烷烃基。
2．苯的同系物的命名
苯的同系物的命名是以苯环为母体，侧链为取
代基。如：
(1)习惯命名法
如 称为甲苯， 称为乙苯。
、 、 ,
邻二甲苯 、间二甲苯、 对二甲苯。
三、苯的同系物的命名
(2)系统命名法(以二甲苯为例)
若将苯环上的6个碳原子编号，可以某个甲基所在的碳
原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号。
1,2－二甲苯 1,3－二甲苯 1,4－二甲苯
3、当苯环上有多个不同烃基时，编号原则为： 位次
号之和最小。当无论怎样编号位次号之和都相同，
则简单取代基在前。（最小原则和最简原则）
CH3
CH2CH2CH3H5C2
2-甲基-4-乙基-1-丙基苯
CH3
C2H5C2H5 1-甲基-3,5-二乙基苯
关于苯的同系
物命名并没有
严格的规则。
除此种方法外，
关于苯同系物
的命名还有多
种说法，且各
有依据。
说法一：当苯环上有不同取代基时：根据大的取代基
称为“某苯”并将该取代基所在C原子为1号，编号原
则：使简单取代基位号和最小。
CH3
CH2CH3
间甲基乙苯
或 3—甲基乙苯
CH3
CH2CH2CH3
邻甲基丙苯
或 2—甲基丙苯
CH3
CH2CH2CH3H5C2
2—甲基－4－乙基丙苯
1-甲基-2-丙基苯 1-甲基-3-乙基苯
说法二：苯环上编号应让较小的基团编号尽可能小。
CH3
CH2CH2CH3
CH3
CH2CH3
与说法一相比较
CH3
CH =CH2
对甲基苯乙烯
或 4—甲基苯乙烯
CH =CH2 乙烯基
CH3
C≡CH
CH2CH3
3—甲基—2—乙基苯乙炔
CH3
CH2-CH3
CH3
1
4
NO2O2N
NO2
3
6
5 3
2
1
1-甲基-3-乙基苯
2、4、6-三硝基甲苯
4、结构复杂或连不饱和烃基，苯环作
取代基：
举例：
CH3C CHCH3CH3CH2CHCHCH3
CH3
CH CH2
2-甲基-3苯基戊烷 苯乙烯 2-苯基-2-丁烯
COOH CHO
像上面这两种物质都有其他官能团，苯
就不是母体而是取代基了
苯甲酸 苯甲醛
COOH
COOH
CH3
2-甲基-1,4-苯二甲酸
OH
OH
对苯二酚
（1,4-苯二酚）
（2）编序号
（1）选主链
（3）写名称
官能团中没有碳原子则为包含官能团所连碳原子的最
长碳链为主链；官能团中有碳原子则为含有官能团碳
原子的最长碳链为主链
从离官能团最近的一端主链碳原子起编号
取代基位置— 取代基个数－取代基名称 — 官能团
位置— 官能团个数－母体名称（官能团位置用阿拉
伯数字表示；官能团的个数用“二”、“三”等表
示。）
四、烃的衍生物的命名：
CH3–CH2–CH2–CH2–OH
醇的命名
1-丁醇 2-丁醇
2、3-丁二醇
OH
CH3–CH2–CH–CH3
CH3–CH–CH–CH3
OH OH
CH3–CH–CH–CH2–CH3
OH CH2–OH
2-乙基-1、3-丁二醇
醇：以羟基作为官能团象烯烃一样命名
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