资料简介
第3课 基因在染色体上、
伴性遗传和人类遗传病 内容索引
考点一 基因在染色体上的假说与证据
考点二 伴性遗传的特点与应用
考点三 人类遗传病的类型、监测及预
防
核心素养测评 考点一 基因在染色体上的假说与证据
【必备知识速填】
1.萨顿的假说:2.基因位于染色体上的实验证据:
(1)证明者:_______。
(2)研究方法:_____________。
摩尔根
假说—演绎法【秒判正误】
1.萨顿利用假说—演绎法推测基因位于染色体上。 ( )
分析:萨顿利用类比推理法推测基因位于染色体上。
2.萨顿通过果蝇的白眼和红眼这一相对性状的杂交实验,验证了基因在染色体
上的假说。 ( )
分析:摩尔根通过果蝇的白眼和红眼这一相对性状的杂交实验,验证了基因在
染色体上的假说。
3.体细胞中基因成对存在,配子中只含等位基因中的一个基因。 ( )
×
×
√4.非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合能说明“基因和染色体行为
存在平行关系”。 ( )
5.摩尔根利用假说—演绎法证明控制果蝇红、白眼的基因只位于X染色体上。
( )
6.位于性染色体上的基因,在遗传时不遵循孟德尔定律,但表现为伴性遗传。
( )
分析:果蝇红眼、白眼基因位于性染色体上,性染色体X、Y也是同源染色体,其
上的基因遗传符合分离定律。
√
√
×7.摩尔根在实验室培养的雄果蝇中首次发现了白眼性状,该性状来自基因重组。
( )
分析:该性状来自基因突变。
8.染色体和基因并不是一一对应的关系,一条染色体上含有很多个基因。
( )
×
√考点一考点二 伴性遗传的特点与应用
【必备知识速填】
1.性染色体与性别决定:染色体 2.伴性遗传的概念:___________的基因控制的性状的遗传与性别相关联的遗
传方式。
3.伴性遗传的类型及特点:
(1)伴X染色体隐性遗传实例——红绿色盲:
性染色体上①男性的色盲基因一定传给_____,也一定来自_____,表现为交叉遗传特点。
②若女性为患者,则其父亲和儿子_____是患者;若男性正常,则其___________
也一定正常。
③如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病,说明这种遗传病的遗传特点是
_________。
④这种遗传病的男性患者_____女性患者。
女儿 母亲
一定 母亲和女儿
隔代遗传
多于(2)伴X染色体显性遗传实例——抗维生素D佝偻病:①男性的抗维生素D佝偻病基因一定传给_____,也一定来自_____。
②若男性为患者,则其母亲和女儿_____是患者;若女性正常,则其___________
也一定正常。
③这种遗传病的女性患者多于男性患者,图中显示的遗传特点是_____________。
女儿 母亲
一定 父亲和儿子
世代连续遗传(3)伴Y染色体遗传实例——外耳道多毛症:①患者全为男性,女性全部正常。
②没有显隐性之分。
③父传子,子传孙,具有___________。世代连续性4.伴性遗传在实践中的应用:
(1)推测后代发病率,指导优生优育:
婚配实例 生育建议及原因分析
男性正常×女性色盲 生_____;原因:_______________________
抗维生素D佝偻病男
性×女性正常
生_____;原因:________________________
_________
女孩 该夫妇所生男孩均患色盲
男孩 该夫妇所生女孩全患病,而
男孩正常(2)根据性状推断性别,指导生产实践:
例:控制鸡的羽毛有横斑条纹的显性基因只位于Z染色体上,设计选育“非芦花
雌鸡”的遗传杂交实验。
杂交设计:选择非芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交。
选择:从F1中选择表现型为_______的个体保留。非芦花【秒判正误】
1.人类的初级卵母细胞和初级精母细胞中都含X染色体。 ( )
2.人类性染色体上的基因都与性别决定有关。 ( )
分析:人的性染色体上有与性别决定有关的基因,但不是性染色体上的基因都
与性别决定有关,如色盲基因与性别决定无关。
3.具有性别分化的生物才有性染色体之分。 ( )
4.含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子。 ( )
分析:含X染色体的配子有雄配子。
5.性染色体上的基因都随性染色体传递。 ( )
√
×
√
×
√6.仅考虑性染色体,女性只能产生一种卵细胞,男性能产生两种精子。( )
7.女性的某一条X染色体来自父方的概率是1/2,男性的X染色体来自母亲的概
率是1。( )
8.红绿色盲的遗传不遵循孟德尔的分离定律。 ( )
分析:红绿色盲基因在X染色体上,也遵循分离定律。
9.一对表现正常的夫妇,生下了一个患病的女孩,则该病致病基因一定是隐性
基因且位于常染色体上。 ( )
√
√
×
√10.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭夫妻表现都正常,
但妻子的弟弟是红绿色盲患者。从优生学的角度考虑,甲、乙家庭应分别选择
生育男孩和女孩。 ( )√考点二考点三 人类遗传病的类型、监测及预防
【必备知识速填】
1.人类常见遗传病的分类:由于遗传物质改变而引起的人类疾病,主要可以分
为_____________、_____________和染色体异常遗传病三大类。
2.人类遗传病的特点、类型及实例:
教材中遗传病实例:请将①～ ⑱填入下面(1)(2)(3)中
①抗维生素D佝偻病 ②白化病 ③外耳道多毛症 ④冠心病 ⑤21三体综
合征 ⑥苯丙酮尿症 ⑦红绿色盲 ⑧多指 ⑨哮喘 ⑩猫叫综合征
单基因遗传病 多基因遗传病⑪原发性高血压 ⑫先天性聋哑 ⑬唇裂 ⑭性腺发育不良 ⑮青少年型糖尿病
⑯并指 ⑰血友病⑱镰刀型细胞贫血症(2)多基因遗传病。
Ⅰ.实例:______________。
Ⅱ.特点。
a.常表现出家族聚集现象。
b.易受环境影响。
c.在群体中发病率较高。
④⑨ ⑪ ⑬ ⑮(3)染色体异常遗传病。
Ⅰ.实例:________。
Ⅱ.特点:往往造成较严重的后果,甚至胚胎期就引起自然流产。
3.遗传病的监测和预防:
(1)手段:主要包括_________和_________等。
(2)意义:在一定程度上能够有效地_____遗传病的产生和发展。
⑤⑩ ⑭
遗传咨询 产前诊断
预防(3)遗传咨询的内容和步骤:(4)产前诊断:4.人类基因组计划:
(1)内容:人类基因组计划的目的是测定人类基因组的____________,解读其中
包含的_________。
(2)结果:测序结果表明,人类基因组由大约31.6亿个碱基对组成,已发现的基
因约为_____________个。
全部DNA序列
遗传信息
2.0万～2.5万(3)不同生物的基因组测序:
生物种类 人类 果蝇 水稻 玉米
体细胞染
色体数(条) 46 8 24 20
基因组测序
染色体数(条)
___(22常染
色体+X、Y)
__(3常染色
体+X、Y) 12 10
原因 X、Y染色体非同源区段基因不同 雌雄同株,
无性染色体
24 5(4)意义:认识到人类基因的_________________及其相互关系,有利于_____和
_____人类疾病。
组成、结构、功能 诊治
预防【秒判正误】
1.单基因遗传病是受一个基因控制的疾病。 ( )
分析:单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病。
2.遗传物质改变一定患遗传病。 ( )
分析:遗传病通常是指由遗传物质发生改变而引起的疾病,但遗传物质改变不
一定患遗传病。
×
×3.具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病。 ( )
分析:先天性疾病不一定是遗传病,比如先天性心脏病。家族性疾病并不一定
都是遗传病,还可能是由于家庭成员生活在相同的环境中,具有相同的生活习
惯引起的,如某地区因碘缺乏引起甲状腺功能低下(俗称大脖子病),该病属于
家族性疾病,却不是遗传病。
4.21三体综合征、猫叫综合征都是染色体异常引起的。 ( )
5.人类遗传病的遗传都遵循孟德尔遗传定律。 ( )
分析:多基因遗传病、染色体异常遗传病、细胞质内遗传物质控制的遗传病不
遵循孟德尔遗传定律。
×
√
×6.隐性遗传病男患者与正常女性结婚,建议生女孩。 ( )
分析:隐性遗传病男患者与正常女性结婚,若此病为常染色体上隐性基因控制
的遗传病,表现型与性别无关,患病男女比例相同;若此病为伴X染色体隐性遗
传病,子代男女患病比例也相同。
7.禁止近亲结婚能降低各种遗传病的发生率。 ( )
分析:禁止近亲结婚能降低某些遗传病的发生率,如能降低白化病发病率,但不
能降低21三体综合征发病率。
8.既患血友病又患白化病的孩子的父亲可能表现正常。 ( )
×
×
√9.羊水检查可检查出染色体异常遗传病和多基因遗传病。 ( )
分析:羊水检查可检查出染色体异常遗传病,不一定能检查出多基因遗传病。
10.经B超检查无缺陷的胎儿也可能患遗传病。 ( )
11.镰刀型细胞贫血症和猫叫综合征均能用光镜检测出。 ( )
12.测定人类的基因组,需要测定22条常染色体、X染色体和Y染色体上所有的
DNA序列。 ( )
13.测定水稻的基因组,可以直接测定一个染色体组中所有的DNA序列。( )
×
√
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