资料简介
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蚌埠田家炳中学 2020-2021 学年第二学期 6 月月考试卷
高二化学
考试时间：90 分钟 试卷分值：100 分
可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16
一、选择题（本大题包括 18 小题，每小题 3 分，共 54 分。每小题的只有 1 个符合题意）
1. 化学与生活、社会密切相关，下列说法正确的是（ ）
A. 糯米中的淀粉一经发生水解反应，就酿造成酒
B. 聚乙烯塑料因发生加成反应而老化
C. 医院一般用体积分数为 95%的酒精消毒
D. 医用防护服的核心材料是微孔聚四氟乙烯薄膜，其单体四氟乙烯属于卤代烃
2. 下列有关物质的表达式正确的是（ ）
A. 乙炔分子的球棍模型：
B.对氯甲苯的结构简式为：
C. 2-氯丙烷的结构简式：CH3CHClCH3
D. 丙烯的键线式：
3. 下列有机物的系统命名正确的是（ ）
A． ：3-甲基-2-乙基戊烷
B． ：3-甲基-2-丁烯
C． ：1-甲基-1-丙醇
D． ：2-甲基丁酸
4.下列有关除杂试剂和操作方法均正确的是（ ）
A.乙醇(水)：生石灰，蒸馏
B. 乙醇(醋酸)：氢氧化钠溶液，分液
C. 苯(苯酚)：浓溴水，过滤
D. 甲烷(乙烯)：足量的酸性高锰酸钾，洗气
5.下列说法错误的是（ ）
A. 淀粉和纤维素均可水解产生葡萄糖
B. 植物油氢化
(
加氢
)
可以变为脂肪
C. 氨基酸是组成蛋白质的基本结构单元
D. 淀粉、纤维素和油脂均为天然高分子
6. 下列反应所得的有机产物只有一种的是（ ）
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A. 等体积的甲烷与氯气在光照条件下的取代反应
B. 丙烯与氯化氢的加成反应
C. 在 NaOH 醇溶液作用下的消去反应
D. 甲苯与液溴在溴化铁做催化剂条件下的取代反应
7. 用现代化学方法测定某有机物结构：质谱图表明其相对分子质量为 60；红外光谱图表征
到 C—H 键、O—H 键、C—O 键的振动吸收；核磁共振氢谱图如图（峰面积之比依次为 3：
2：1：2）。下列说法错误的是（ ）
A. 该有机物分子式为 C3H8O，分子中共有 4 种化学环境不同的氢原子
B. 该有机物的结构简式为 CH3CH2CH2OH，能发生消去反应生成丙烯
C. 该有机物与 HBr 发生取代反应时断裂的是 O—H 键
D. 该有机物与 CH3CH(CH3)OH、CH3CH2OCH3 互为同分异构体
8. 能证明苯酚具有弱酸性的方法是（ ）
①苯酚溶液加热变澄清；
②苯酚浊液中加 NaOH 后，溶液变澄清，生成苯酚钠和水；
③苯酚可与 FeCl3 反应；
④在苯酚溶液中加入浓溴水产生白色沉淀；
⑤苯酚不能与 NaHCO3 溶液反应；
A．⑤ B．①②⑤ C．③④ D．③④⑤
9. 在沥青中含有多种稠环芳香烃，如： ，它们互称
为同系列，已知第一种物质的化学式为 C10H8，分析上述化合物的结构简式特点，请推测该
系列中第 10 种化合物的分子式为（ ）
A. C58H20 B. C64H26 C. C70H30 D. C76H38
10. 膳食纤维具有突出的保健功能，是人体的“第七营养素”。木质素是一种非糖类膳食纤维。
其单体之一是芥子醇，结构简式如图所示。下列关于芥子醇的说法正确的是（ ）
A. 芥子醇的分子式是 C11H14O4，属于芳香烃
B. 芥子醇分子中所有碳原子一定不在同一平面上
C. 芥子醇不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D. 芥子醇可以发生氧化反应、取代反应、加成反应、加聚反应
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11. 设 NA 为阿伏加德罗常数的值，下列叙述正确的是（ ）
A. 0.3mol C2H6O 分子中含有 C－H 键的数目为 1.5NA
B. 标准状况下，3.36L 戊烷(C5H12)中所含有的碳原子数为 0.75NA
C. 14g 由乙烯和丙烯组成的混合气体中，所含有的氢原子数为 NA
D. 0.2mol 甲苯中所含有的碳碳双键的数目为 0.6NA
12. 某有机物 M 的结构简式如图所示，取等质量的 M 分别与足量的 Na、Na2CO3、NaOH 充
分反应，则理论上消耗 Na、Na2CO3、NaOH 的物质的量之比为（ ）
A. 1∶1∶3 B. 1∶2∶3 C. 2∶2∶1 D. 2∶3∶2
13.燃烧法是测定有机物分子式的一种重要方法。0.1mol 某烃完全燃烧后，测得生成 6.72L(标
准状况下)二氧化碳和 7.2g 水，则该烃的分子式为（ ）
A. C2H6 B. C3H8 C. C4H10 D. C8H18
14.某学生设计了如下实验方案用以检验淀粉的水解情况：
下列结论中正确的是（ ）
A.淀粉尚有部分未水解
B.淀粉已完全水解
C.淀粉没有水解
D.淀粉已发生水解，但不知是否完全水解
15. 有关 分子结构的下列叙述中，正确的是（ ）
A. 除苯环外的其余碳原子有可能都在一条直线上
B. 所有的原子都在同一平面上
C. 12 个碳原子不可能都在同一平面上
D. 12 个碳原子有可能都在同一平面上
16. 下列有关制取和提纯乙酸乙酯实验原理和装置不能达到实验目的的是（ ）
A．向甲试管中按照乙醇、浓硫酸、乙酸的顺序加入反应物
B．用装置乙制备乙酸乙酯
C．用分液漏斗分离出来的碳酸钠溶液后，需换一个烧杯再从下口放出乙酸乙酯
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D．用装置丁通过蒸馏法收集纯净的乙酸乙酯
17. 聚脲具有防腐、防水、耐磨等特性，合成方法如下：
n +n
下列说法正确的是（ ）
A. M 和 N 通过缩聚反应形成聚脲
B. M 分子中所有原子可能在同一平面上
C. N 苯环上的一氯代物有 2 种
D. 一定条件下聚脲能发生水解生成 M 和 N
18. 下列有机合成设计中，所涉及的反应类型有错误的是（ ）
A．由丙醛制 1，2－丙二醇：第一步还原反应，第二步消去反应，第三步加成反应，第四
步取代反应
B．由 1－溴丁烷制 1，3－丁二烯：第一步消去反应，第二步加成反应，第三步消去反应
C．由乙炔合成苯酚：第一步三聚反应，第二步取代反应，第三步水解反应，第四步中和
反应
D．由 制 ：第一步加成反应，第二步消去反应，第三步加成反
应，第四步取代反应
二、非选择题（本大题包括 4 小题， 共 46 分）
19.现有六种有机物，请回答下列问题：
A. B.
C. D.
E. F.
（1）A 物质中含氧官能团名称为 。
（2）B 的分子式为 。
（3）D 的一氯代物最多有 种。
（4）上述化合物中互为同分异构体的是 （填字母，下同）；互为同系物的
是 。
20. 我国成功研制出了具有自主知识产权的治疗缺血性脑梗死新药——丁苯酞。有机物 G
是合成丁苯酞的中间产物，它的一种合成路线如图：
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已知：
回答下列问题：
（1）B 的结构简式 ，C 中所含官能团的名称 。
（2）由 C 生成 D的化学方程式为 ，
反应类型为 。
（3）E 系统命名为 。
（4）G 的结构简式为 。
（5）有机物 D 的溴原子被羟基取代后的产物 J 有多种同分异构体，其中含有苯环的同分异
构体有___________种(除苯环外，不含其他环，不包括 J)，其中既能发生水解反应又能发生
银镜反应的结构简式为___________。
（6）参照题中信息和所学知识，写出用 和 3CH MgBr 为原料制备 的合
成路线 （用流程图表示，
无机试剂任选）。
21.扁桃酸是唯一具有脂溶性的果酸，实验室用如下原理制备：
合成扁桃酸的实验步骤、装置示意图及相关数据如下：
物质 状态 熔点/℃ 沸点/℃ 溶解性
扁桃酸 无色透明晶体 119 300 易溶于热水、乙醚和异丙醇
乙醚 无色透明液体 -116.3 34.6 溶于低碳醇、苯、氯仿，微溶于水
苯甲醛 无色液体 -26 179
微溶于水，能与乙醇、乙醚、苯、
氯仿等混溶
氯仿 无色液体 -63.5 61.3 易溶于醇、醚、苯、不溶于水
实验步骤：
步骤一：向如图所示的实验装置中加入 0.1mol(约 l0.1mL)苯甲醛、0.2mol（约 16mL）氯仿，
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慢慢滴入含 19g 氢氧化钠的溶液，维持温度在 55～60℃，搅拌并继续反应 1h，当反应液的
pH 接近中性时可停止反应。
步骤二：将反应液用 200mL 水稀释，每次用 20mL。乙醚萃取两次，合并醚层，待回收。
步骤三：水相用 50%的硫酸酸化至 pH 为 2～3 后，再每次用 40mL 乙醚分两次萃取，合并
萃取液并加入适量无水硫酸钠，蒸出乙醚，得粗产品约 11.5g。
请回答下列问题：
（1）图中仪器 C 的名称是 。
（2）装置 B 的作用是 。
（3）步骤一中合适的加热方式是 。
（4）步骤二中用乙醚的目的是 。
（5）步骤三中用乙醚的目的是 ；加
入适量无水硫酸钠的目的是 。
（6）该实验的产率为 （保留三位有效数字）。
22.常温下一种气态烷烃和一种气态烯烃的混合物共 10g，平均相对分子质量为 25。使混合
气体通过足量溴水，溴水增重 8.4g。
（1）根据“平均相对分子质量为 25”可知，混合气体中一定含有的组分是 (填
分子式)。
（2）根据烷烃、烯烃的化学性质，由“溴水增重 8.4g”可确定 8.4g 为混合气体中 (填
“烷烃”或“烯烃”)的质量。
（3）10g 混合气体的总物质的量为 n(总)＝ mol。
（4）综上可确定混合气体中的另一种组分是 (填结构简式)。
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蚌埠田家炳中学 2020-2021 学年第二学期 4 月月考
高二化学参考答案
一、选择题（本大题包括 18 小题，每小题 3 分，共 54 分。每小题的只有 1 个符
合题意）
1. D 2. C 3.D 4. A 5. D 6.C 7.C 8.A 9.B 10.D
11.C 12.A 13.B 14.D 15.D 16.C 17.C 18.B
二、非选择题（本大题包括 4 小题，共 46 分）
19.（每空 2 分，10 分） （1）羟基 （2）C9H12O （3）4 （4）A 和 C B 和
F
20. （15 分）（1） （2 分） 羟基和溴原子（1 分）
（2）2 +O2
Cu,Δ2 +2H2O（2 分） 氧化反应（1 分）
（3）2－甲基－1－丙烯（1 分） （4） （2 分）
（5）4 （2 分） （2 分）
（6） （2 分）
21. （14 分）（1） (球形)冷凝管 （2）吸收逸出的有机物(乙醚)，并防止倒
吸
（3）水浴加热 （4） 除去反应液中未反应完的反应物
（5）萃取扁桃酸 作干燥剂 （6）75.7%
22. （7 分）（1）H4(1 分) （2）烯烃(2 分) （3）0.4(2 分)
（4）CH2＝CH2(2 分)
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