返回

资料详情(天天资源网)

注:压缩包层级关系提取自源文件,您看到的所有资料结构都和您下载的源文件一致

资料简介

高二质量调研试题 ‎ 化 学 2019.01‎ 说明:‎ ‎1.本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。考试时间为100分钟,满分100分。‎ ‎2.答题前请将答题卡上有关项目填、涂清楚。将第Ⅰ卷题目的答案用2B铅笔涂在答题卡上,第Ⅱ卷题目的答案用0.5毫米黑色签字笔写在答题卡的相应位置上,写在试卷上的答案无效。‎ 可能用到的相对原子质量:‎ H ‎1 C 12 N 14 O 16 Na 23 S 32 Cl 35.5 K 39 Cu 64 Zn 65 ‎ 第I卷(选择题 共48分)‎ 一、选择题(本题共16个小题,每小题3分,共48分。每小题只有一个选项符合题意)‎ ‎1.《本草纲目》中载有一药物,名“铜青”,藏器曰:生熟铜皆有青,即是铜之精华,大者即空绿,以次空青也。铜青则是铜器上绿色者,淘洗用之。时珍曰:近时人以醋制铜生绿,取收晒干货之。后者的反应原理为 A.析氢腐蚀 B.吸氧腐蚀 C.化学腐蚀 D.置换反应 ‎2.化学用语是学习化学的重要工具,下列化学用语中,正确的是 A.已知:2H2(g)+O2(g)=2H2O(g) ΔH=-483.6 kJ·mol-1,氢气的燃烧热为241.8 kJ·mol-1‎ B.氢硫酸溶液显酸性的主要原因:H2S ⇌ 2H++S2-‎ C.某反应ΔH<0,ΔS>0,则该反应在任意条件下均可自发进行 D.NaHCO3在水溶液中的水解离子方程式:HCO3−+H2O ⇌ CO2↑+OH−‎ ‎3.下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是 A.使甲基橙变红色的溶液:Al3+、Cu2+、I-、S2O32-‎ B.常温下加水稀释时c(H+)/c(OH-)明显增大的溶液:CH3COO-、Ba2+、NO3-、Br-‎ C.0.1 mol·L-1 Fe(NO3)2溶液:[Fe(CN)6]3-、Na+、SO42-、Cl-‎ D.0.1 mol·L-1NaAlO2溶液:NH4+、K+、HCO3-、SO32-‎ ‎4.下列实验操作能达到实验目的的是 A.用广泛pH试纸测得溶液的pH为2.3‎ B.用滴加少量硫酸铜溶液的稀硫酸跟锌粒反应可以加快制取氢气的速率 C.用酚酞溶液区分稀盐酸和食盐水 D.将两根碳棒用导线相连接分别插入用盐桥相连的氯化铁溶液和氯化钾溶液中有电流产生。‎ ‎5.LiFePO4电池具有稳定性高、安全、对环境友好等优点,可用于电动汽车。电池反应为:FePO4+LiLiFePO4,电池的正极材料是LiFePO4,负极材料是石墨和锂,含Li+ 导电固体为电解质。下列有关LiFePO4电池说法正确的是 A.可加入硫酸溶液以提高电解质的导电性 ‎ B.放电时电池内部Li+ 向负极移动 C.充电过程中,电池正极材料的质量增加 ‎ D.放电时电池正极反应为:FePO4 + e-+ Li+ = LiFePO4‎ ‎6.下列说法正确的是 A.将FeCl3溶液和Fe2(SO4)3溶液分别加热、蒸干、灼烧,所得固体成分相同 B.配制FeSO4溶液时,将FeSO4固体溶于稀盐酸中,然后稀释至所需浓度 C.用加热的方法可以除去K2SO4溶液中的Fe3+‎ D.洗涤油污常用热的碳酸钠溶液 ‎7.‎25℃‎时,用0.1 mol·L-1NaOH溶液分别滴定20.00mL 0.1 mol·L-1的盐酸和醋酸,滴定曲线如图所示,下列说法正确的是 A.Ⅰ、Ⅱ分别表示盐酸和醋酸的滴定曲线 B.pH=7时,滴定盐酸和醋酸消耗NaOH溶液的体积相等 C.V(NaOH)=10.00mL时,醋酸溶液中 c(CH3COO-)> c(Na+)> c(H+)> c(OH-‎)‎ D.V(NaOH)=20.00mL时,两溶液中c(CH3COO-)> c(Cl-)‎ ‎8.欲增加Mg(OH)2在水中的溶解度,可采用的方法是 A.增加溶液pH ‎ B.加入2.0 mol·L-1NH4Cl C.加入0.1 mol·L-1MgSO4 ‎ D.加入适量95%乙醇 ‎9.下列关于如图装置说法中正确的是 A.保护铁时,a极为铁片,b极为锌片 B.电镀铜时,a极为镀件,b极为铜 C.精炼铜时,a极为粗铜,b极为精铜 D.惰性电极电解饱和食盐水时,b极有黄绿色气体产生 ‎10.乙醇是重要的有机化工原料,可由乙烯水合法生产,反应的化学方程式如下:C2H4(g)+ H2O(g)C2H5OH(g),右图为乙烯的平衡转化率与温度(T)、压强(P)的关系[起始n(C2H4)∶n(H2O) =1∶1]。下列有关叙述正确的是 A.Y对应的乙醇的质量分数分数为 1/9‎ B.X、Y、Z对应的反应速率:v(X) > v(Y) > v(Z)‎ C.X、Y、Z对应的平衡常数数值:Kx > KY > Kz D.增大压强、升高温度均可提高乙烯的平衡转化率 ‎11.常温下,NCl3是一种黄色黏稠状液体,是制备新型水消毒剂ClO2的原料,可以采用如图所示装置制备 NCl3。下列说法正确的是 A.每生成1 mol NCl3,理论上有4 mol H+经质子交 ‎ 换膜右侧向左侧迁移 B.可用湿润的淀粉KI试纸检验气体M C.石墨极的电极反应式为NH+3Cl--6e-= NCl3 +4H+‎ D.电解过程中,质子交换膜右侧溶液的pH会减小 ‎12.下列对各电解质溶液的分析正确的是 A.硫酸氢钠溶液中:c(H+) ═ c(OH﹣) + c(SO42﹣)‎ B.向稀氨水中滴加稀盐酸至恰好中和:c(NH4+) ═c (Cl﹣)‎ C.0.1mol∙L﹣1Na2S溶液中:c(S2﹣) + c(HS﹣) + c(H2S) ═ c(Na+)‎ D.向CH3COONa溶液中加适量蒸馏水:c(CH3COO﹣)与c(OH﹣)都减小,‎ c(OH﹣)/ c(CH3COO﹣)也减小 ‎13.常温下,向20.00 mL 0.100 0 mol∙L﹣1 (NH4)2SO4溶液中逐滴加入0.200 0 mol∙L﹣1 NaOH溶液时,溶液的pH与所加NaOH溶液体积的关系如图所示(不考虑挥发)。下列说法正确的是 A.点a所示溶液中:c(NH)>c(SO)>c(OH-)>c(H+)‎ B.点b所示溶液中:c(NH)=c(Na+)>c(H+)=c(OH-)‎ C.点c所示溶液中:c(SO)+c(H+)=c(NH3·H2O)+c(OH-)‎ D.点d所示溶液中:c(SO)>c(NH3·H2O)>c(OH-)>c(NH)‎ ‎14.在T ℃时,铬酸银(Ag2CrO4)在水溶液中的沉淀溶解平衡曲线如图所示。下列说法中不正确的是 A.T ℃时,在Y点和Z点,Ag2CrO4的Ksp相等 B.向饱和Ag2CrO4溶液中加入固体K2CrO4不能使溶液由 Y 点变为X点 C.T ℃时,Ag2CrO4的Ksp为1×10-8‎ D.图中a=×10-4‎ ‎15.部分弱酸的电离常数如表:‎ 弱酸 HCOOH HCN H2S 电离平衡常数(‎25℃‎)‎ Ka=1.8×10-4‎ Ka=4.9×10-10‎ Ka1=1.3×10-7‎ Ka2=7.1×10-15‎ 下列有关说法不正确的是 A.等体积、等浓度的HCOONa和NaCN两溶液中所含阴离子数目相等 B.HCOO-、CN-、HS-在溶液中可以大量共存 C.NaHS溶液中加入适量KOH后:c(Na+) ═ c(H2S) + c(HS-) + c(S2-)‎ D.恰好中和等体积、等pH的HCOOH和HCN,消耗NaOH的量前者小于后者 ‎16.极稀溶液中溶质的物质的量浓度很小,常用其负对数pc表示(pcB=-lgcB)。如某溶液中溶质的物质的量浓度为1×10﹣5mol·L﹣1 , 则该溶液中溶质的pc=5。下列说法正确的是 A.电解质溶液的pc(H+)与pc(OH﹣)之和均为14‎ B.用盐酸滴定某浓度的KOH溶液,滴定过程中pc(H+)逐渐增大 C.BaCl2溶液中逐滴加入硫酸溶液,滴加过程中pc(Ba2+)逐渐减小 D.某温度下Ksp(AgCl)=1.0×10﹣10,则其饱和溶液中pc(Ag+)+ pc(Cl﹣)=10‎ 第II卷(非选择题 共52分)‎ ‎17.(12分)描述弱电解质电离情况可以用电离度和电离平衡常数表示,表1是常温下几种弱酸的电离平衡常数(Ka)和弱碱的电离平衡常数(Kb),表2是常温下几种难(微)溶物的溶度积常数(Ksp)。‎ 酸或碱 电离平衡常数(Ka或Kb)‎ CH3COOH ‎1.8×10-5‎ HNO2‎ ‎4.6×10-4‎ HCN ‎5×10-10‎ HClO ‎3×10-8‎ NH3·H2O ‎1.8×10-5‎ 难(微)溶物 溶度积常数(Ksp)‎ BaSO4‎ ‎1×10-10‎ BaCO3‎ ‎2.6×10-9‎ CaSO4‎ ‎7×10-5‎ CaCO3‎ ‎5×10-9‎ 表1 表2‎ 请回答下列问题:‎ ‎(1)表1所给的四种酸中,酸性最弱的是________(用化学式表示)。下列能使醋酸溶液中CH3COOH的电离程度增大,而电离常数不变的操作是________(填字母序号)。‎ A.升高温度 B.加水稀释 ‎ C.加少量的CH3COONa固体 D.加少量冰醋酸 ‎(2)CH3COONH4的水溶液呈________(选填“酸性”、“中性”或“碱性”),该溶液中存在的各离子浓度大小关系是_____________________________。‎ ‎(3)物质的量之比为1∶1的NaCN和HCN的混合溶液,其pH >7,该溶液中离子浓度从大到小的排列为________________________。‎ ‎(4)工业中常将BaSO4转化为BaCO3后,再将其制成各种可溶性的钡盐(如BaCl2)。具体做法是用饱和的纯碱溶液浸泡BaSO4粉末,并不断补充纯碱,最后BaSO4转化为BaCO3。现有足量BaSO4悬浊液,在该悬浊液中加纯碱粉末并不断搅拌,为使SO42-物质的量浓度不小于0.01 mol·L-1,则溶液中CO32-物质的量浓度应 ≥ ______________。‎ ‎18.(12分)某研究性学习小组根据反应2KMnO4+10FeSO4+8H2SO4=2MnSO4+5Fe2(SO4)3+K2SO4+8H2O设计如下原电池,其中甲、乙两烧杯中各物质的物质的量浓度均为 ‎1 mol·L-1,溶液的体积均为200 mL,盐桥中装有饱和K2SO4溶液。‎ ‎ 回答下列问题:‎ ‎(1)此原电池的正极是石墨________(填“a”或“b”),发生________反应。‎ ‎(2)电池工作时,盐桥中的SO42-移向________(填“甲”或“乙”)烧杯。‎ ‎(3)两烧杯中的电极反应式分别为 甲________________________________________________________________________;‎ 乙________________________________________________________________________。‎ ‎(4)若不考虑溶液的体积变化,MnSO4浓度变为1.5 mol·L-1,则反应中转移的电子为____mol。‎ ‎19.(12分)I. 甲醇是一种新型的汽车动力燃料,工业上可通过CO和H2化合制备甲醇,该反应的热化学方程式为:CO(g)+2H2(g)CH3OH (g) △H1(反应Ⅰ)‎ 该反应的原料CO和H2本身都可作为燃料提供动力,已知这两种物质燃烧的热化学方程式为:CO(g)+1/2O2(g)=CO2(g) △H2=-283 kJ·mol-1 (反应Ⅱ)‎ H2(g)+1/2O2(g)=H2O(g) △H3=-242 kJ·mol-1 (反应Ⅲ)‎ 某些化学键的键能数据如下表:‎ 化学键 C-C C-H H-H C-O CO H-O 键能/kJ·mol-1‎ ‎348‎ ‎413‎ ‎436‎ ‎358‎ ‎1072‎ ‎463‎ 请回答下列问题:‎ ‎(1)反应Ⅰ的焓变△H1=           。‎ ‎(2)CH3OH (g)燃烧生成CO2(g)和H2O(g)的热化学方程式为:           。‎ II. 若在恒温条件下,在体积可变的 ‎5L 密闭容器中,充入2 molCO、3molH2 发生反应:CO(g)+2H2(g) CH3OH(g),平衡后 CH3OH 的物质的量为 1mol。‎ ‎(1)H2 的平衡转化率为 。‎ ‎(2)该温度反应的平衡常数K= 。 ‎ ‎(3)平衡后再往容器中通入3mol CO,平衡 (填“向左”、“ 向右”或“不”)移动。‎ III. ToC,2H2(g)+CO(g) CH3OH(g)的 Kp=6.0×10-3(kPa)-2。(用平衡分压代替平衡浓度所得平衡常数,分压= 总压×物质的量分数)。该温度下的某容器中,若起始充入2molH2、1molCO,平衡时甲醇的平衡分压 p(CH3OH)=24.0kPa,则平衡时混合气体中 CO 的体积分数约为 %(小数点后保留 1 位)‎ ‎20.(16分)(1)下列溶液一定呈中性的是________。‎ A.pH=7的溶液 B.c(H+)=10-7 mol·L-1的溶液 C.c(H+)/c(OH-)=10-14的溶液 D.氨水和氯化铵的混合液中c(NH)=c(Cl-)‎ ‎(2)已知T ℃时,Kw=1×10-13,则T ℃________‎25 ℃‎(填“>”、“ c(OH-)=c(H+) ‎ ‎(3)c(Na+)>c(CN-)>c(OH-)>c(H+) (4)0.26 mol·L-1 ‎ ‎18.(共12分,每空2分)‎ ‎(1)a  还原 (2)乙 ‎(3)MnO+5e-+8H+===Mn2++4H2O 5Fe2+-5e-===5Fe3+‎ ‎(4)0.5‎ ‎19.(共12分,每空2分)‎ I.(1)-116 kJ·mol-1   ‎ ‎(2)CH3OH(g)+3/2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g) △H= -651 kJ·mol-1‎ II.(1)66.7% (2)‎9 L2·mol-2 (3)不 III.18.5‎ ‎20.(共16分,每空2分)‎ ‎(1)D  (2)> 101∶9 (3)0.1  ‎ ‎(4) ①0.104 4 mol·L-1 ②0.29(或0.28)‎ ③当滴入最后一滴标准液,溶液由红色变为无色,且在半分钟内不恢复 ‎(5) D 查看更多

Copyright 2004-2019 ttzyw.com All Rights Reserved 闽ICP备18023965号-4

天天资源网声明:本站点发布的文章作品均来自用户投稿或网络整理,部分作品未联系到知识产权人或未发现有相关的知识产权登记

全屏阅读
关闭
TOP