资料简介
2018-2019 学年高二下学期第三单元训练卷
化 学(二)
注意事项:
1.答题前,先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卡上,并
将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。
2.选择题的作答:每小题选出答案后,用 2B 铅笔把答题卡上对应题
目的答案标号涂黑,写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
3.非选择题的作答:用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。
写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
4.考试结束后,请将本试题卷和答题卡一并上交。
可能用到的相对原子质量::H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 Al 32 S
32 Cl 35.5 K 23 Cu 14
一、选择题(本题包括 16 小题,每小题 3 分,共 48 分。每小题只有一个选项
符合题意。)
1.下列说法中正确的是
A.含有羟基的有机物称为醇
B.能发生银镜反应的有机物都是醛
C.苯酚俗称石炭酸,酸性比碳酸强
D.含高级饱和脂肪酸成分的甘油酯一般呈固态
2.皮肤上若沾有少量苯酚,正确的处理方法是
A.用 70℃热水洗 B.用酒精洗
C.用稀 NaOH 溶液洗 D.不必冲洗
3.化学实验必须注意安全,下列做法不存在安全隐患的是
A.制取乙酸乙酯时,先将 1 体积的酒精倒入 3 体积的浓硫酸中
B.配置银氨溶液时,将稀氨水滴加到硝酸银溶液中至白色沉淀恰好溶解为止
C.实验室做钠与乙醇的实验时,余下的钠屑投入到废液缸中
D.制乙烯时,用量程为 100℃的温度计代替量程为 300℃的温度计,测反应
液的温度
4.下列反应不属于取代反应的是
A.CH3CH2Cl+NaOH ――→
水
△ CH3CH2OH+NaCl
B.2CH3CH2OH ――——→
浓硫酸
140℃ CH3CH2OCH2CH3+H2O
D.CH3CHO+2Ag(NH3)2OH ――→
△
CH3COONH4+Ag↓+3NH3+H2O
5 . 有 下 列 物 质 : ① 乙 醇 ; ② 苯 酚 ; ③ 乙 醛 ; ④ 乙 酸 乙 酯 ; ⑤ 丙 烯 酸
(CH2=CH—COOH)。其中与溴水、KMnO4 酸性溶液、NaHCO3 溶液都能反应的是
A.仅①③ B.仅②④ C.仅⑤ D.仅③⑤
6. 是某有机物与 H2 发生加成反应后的产物。该有机物
不可能是
C.乙醛的同系物
D.丁醛的同分异构体
7.某有机物的结构简式为 ,它在一定条件下可能
发生的反应有
①加成 ②水解 ③酯化 ④氧化 ⑤中和 ⑥消去
此 卷 只 装 订 不 密 封
班级 姓名 准考证号 考场号 座位号 A.②③④ B.①③④⑤⑥ C.①③④⑤ D.①③⑤⑥
8.以乙醇为原料,用下述 6 种类型的反应:①氧化,②消去,③加成,④酯
化,⑤水解,⑥加聚,来合成乙二酸乙二酯( )的正确顺序是
A.①⑤②③④ B.①②③④⑤ C.②③⑤①④ D.②③⑤①⑥
9.下列实验能成功的是
A.将乙酸和乙醇混合加热制乙酸乙酯
B.苯和浓溴水反应制溴苯
C.CH3CH2Br 中滴加 AgNO3 溶液观察是否有浅黄色沉淀,判断卤代烃的类型
D.用 CuSO4 溶液和过量 NaOH 溶液混合,然后加入几滴乙醛,加热
10.中药狼把草的成分之一 M 具有消炎杀菌作用,M 的结构如图所示。下列叙
述正确的是
A.M 的相对分子质量是 180
B.1mol M 最多能与 2mol Br2 发生反应
C.M 与足量的 NaOH 溶液发生反应时,所得有机产物的化学式为 C9H4O5Na4
D.1mol M 与足量 NaHCO3 反应能生成 2mol CO2
11.用 18O 标记的 CH3CH218OH 与乙酸反应制取乙酸乙酯,当反应达到平衡时,
下列说法正确的是
A.18O 只存在于乙酸乙酯中
B.18O 存在于水、乙酸、乙醇以及乙酸乙酯中
C.18O 存在于乙酸乙酯、乙醇中
D.若与丙酸反应生成酯的相对分子质量为 102
12.下列叙述正确的是
A.甲苯既可使溴的四氯化碳溶液褪色,也可使酸性高锰酸钾溶液褪色
B.有机物 发生消去反应的有机产物有两种
C.有机物 A(C4H6O2)能发生加聚反应,可推知 A 的结构一定是 CH2=CH-
COOCH3
D.可用溴水鉴别直馏汽油、四氯化碳和乙酸
13.在同温同压下,某有机物和过量 Na 反应得到 V1 L 氢气,另一份等量的有
机物和足量的 NaHCO3 反应得 V2 L 二氧化碳,若 V1=V2≠0,则有机物可能是
A.
B.HOOC—COOH
C.HOCH2CH2OH
D.CH3COOH
14.下列说法正确的是
A.分子式为 CH4O 和 C2H6O 的物质一定互为同系物
B.甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到
C.苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳生成苯酚和碳酸钠
15.下列各组中的反应,属于同一反应类型的是
A.由溴丙烷水解制丙醇;由丙烯与水反应制丙醇
B.由甲苯硝化制对硝基甲苯;由甲苯氧化制苯甲酸
C.由氯代环己烷消去制环己烯;由丙烯加溴制 1,2-二溴丙烷
D.由乙酸和乙醇制乙酸乙酯;由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇
16.中药狼把草的成分之一 M 具有消炎杀菌作用,M 的结构如图所示:
;下列叙述正确的是
A.M 的相对分子质量是 180
B.1mol M 最多能与 2mol Br2 发生反应C.M 与足量的 NaOH 溶液发生反应时,所得有机产物的化学式为 C9H4O5Na4
D.1mol M 与足量 NaHCO3 反应能生成 2mol CO2
二、非选择题(本共 52 分。)
17.水杨酸是合成阿司匹林的重要原料。水杨酸的学名邻羟基苯甲酸,结构简
式为 ,请回答下列问题:
(1)请写出水杨酸中具有的官能团名称________;
(2)请写出与水杨酸互为同分异构体,既属于酚类又属于醛类化合物的结构
简式(写一种即可):__________________________________________;
(3)水杨酸的另一种同分异构体的结构简式为 ,1 mol
该有机物在适宜条件下与氢氧化钠经过一系列反应,最多能消耗氢氧化钠的物质的
量为(填序号)________;
A.1mol B.2mol C.3mol D.4mol
(4)已知有机物 CH3COOH 可以表示为: ,在一定条件下,水杨酸与
乙酸酐可合成阿司匹林,阿司匹林可表示为: ,则阿司匹林的分子式为
________;
(5)阿司匹林药片需要保存在干燥处,受潮的药片易变质不宜服用;检验受
潮药片是否变质的试剂是(只选一种试剂即可)_____________________________ _。
18.某课外小组设计的实验室制取乙酸乙酯的装置如图所示,A 中放有浓硫酸,
B 中放有乙醇、无水醋酸钠,D 中放有饱和碳酸钠溶液。
已知①无水氯化钙可与乙醇形成难溶于水的 CaCl2·6C2H5OH;②有关有机物
的沸点见表:
试剂 乙醚 乙醇 乙酸 乙酸乙酯
沸点/℃ 34.7 78.5 118 77.1
请回答:
(1)浓硫酸的作用是________________________;若用同位素 18O 示踪法确
定反应产物水分子中氧原子的提供者,写出能表示 18O 位置的化学方程式:______
_________________。
(2)球形干燥管 C 的作用是________________。若反应前向 D 中加入几滴酚
酞,溶液呈红色,产生此现象的原因是__________________________________(用
离子方程式表示);反应结束后 D 中的现象是________________________________
__________________________。
(3)从 D 中分离出的乙酸乙酯中常含有一定量的乙醇、乙醚和水,应先加入
无水氯化钙,分离出________。
(4)某化学课外小组设计了如图所示的制取乙酸乙酯的装置(图中的铁架台、
铁夹、加热装置已略去),与上图装置相比,此装置的主要优点有_____________
_______________________________________________________________________
__________________。(请写出两点)
19.有机物 A、B、C、D、E、F 均只含 C、H、O 三种元素,在一定条件下有
以下转化关系:
有以下信息可供参考:①A 分子中共有 24 个原子,其蒸气密度是相同状况下氢气密度的 95 倍。
②B 分子中含有苯环,苯环上有两个取代基;在加热条件下可与新制氢氧化铜
悬浊液反应;与 FeCl3 溶液相遇不显紫色。
③A、B 相对分子质量之差等于 54。
根据你的推导,回答下列问题:
(1)A 的分子式________;C 的摩尔质量________;E 中官能团的名称
________。
(2)反应①的类型是________;反应②的类型是________。
(3)D+Cu(OH)2 反应的化学方程式________________;反应④的化学方程式
________________。
(4)写出符合下列要求的 B 的同分异构体______________________(不包括
B 本身);①苯环上的一溴代物只有两种结构;②可发生银镜反应;③可与 NaOH
溶液反应。
20.某同学家的厨房漏水,在做防水层的处理时他发现工人用丙烯酸酯乳液水
泥砂浆处理地面,于是他在网上搜索关于丙烯酸酯的资料,他发现丙烯酸酯在工业
上有着广泛的用途。高分子材料 M 在光聚合物和金属涂料方面有重要用途。
已知:①磷酸的结构式为:
②M 的结构为:
M 可以用丙烯为原料,通过如下图所示的路线合成:
回答下列问题:
(1)反应②的反应类型为:___________________________________________。
反应⑥的反应类型为________。
(2)写出 E 中两种官能团名称________和________。
(3)符合下列条件的甲基丙烯酸的链状同分异构体数目为________(不含甲基
丙烯酸)。
①能与溴水反应褪色;
②与 Na2CO3 溶液反应放出 CO2 气体
(4)反应③的反应中还可能生成一种有机副产物,该副产物的结构简式为
________。
(5)请用反应流程图表示 A→丙烯酸的合成线路,并注明反应条件(提示:氧
化羟基的条件足以氧化 C=C)。
例:由乙醇合成聚乙烯的反应流程图可表示为:
21.根据下述转化关系,回答问题:已知:①+CH3Br ――→
催化剂
CH3+HBr;②C 物质苯环上一卤代物只有两种。
(1)写出 B 物质的名称__________;D 物质的结构简式________。
(2)写出反应②的类型________;反应⑤的条件________。
(3)写出反应⑥的化学方程式:________________________________。
(4)写出 D+E 反应的化学方程式:_______________。
(5)反应②还有可能生成一种 C16H18 的有机物,其苯环上一卤代物也只有两
种,写出它的结构简式:_______________________________。2018-2019 学年高二下学期第三单元训练卷
化 学(二)答案
1. 【解析】A 选项中要注意醇与酚的区别,醇是羟基与链烃基相连的化合物,
而酚是羟基与苯环直接相连的化合物;B 选项中应是只要有醛基的物质都能发生银
镜反应;C 选项中应是苯酚的酸性比碳酸弱。
【答案】D
2. 【解析】热水和碱都对皮肤有伤害,故应选 B。
【答案】B
3. 【解析】制取乙酸乙酯时,应将浓硫酸倒入酒精中,A 选项错误;实验中
剩余的金属钠不能投入到废液缸中,因为金属钠能和水发生反应,C 选项错误;实
验时制取乙烯的温度是 170℃,100℃的温度计代替量程为 300℃的温度计会因为测
量温度超过温度计的量程而使温度计破裂,D 选项错误。
【答案】B
4. 【解析】根据取代反应的定义判断,A、B、C 三项中的反应都是取代反应;
D 项中的有机物发生的是氧化反应,不属于取代反应。
【答案】D
5. 【解析】能与 NaHCO3 反应的是比 H2CO3 酸性强的无机酸或羧酸;能与溴
水、KMnO4 酸性溶液反应,表明该物质含有碳碳双键或具有还原性。
【答案】C
6. 【解析】该有机物的结构简式有两种可能,分别是
【答案】A
7. 【解析】该有机物分子中存在-OH、-CHO、-COOH 三种官能团,可以
发生加成反应、酯化反应、氧化反应,由于-CH2OH 连接在苯环上,不能发生消
去反应。
【答案】C
8. 【解析】其合成路线可表示如下:
【答案】C
9. 【解析】乙酸和乙醇在浓硫酸存在且加热的条件下生成乙酸乙酯;苯和液
溴在铁作催化剂条件下制得溴苯;因卤代烃不溶于水,检验 CH3CH2Br 中的 Br 元
素,需先加入 NaOH 溶液,加热水解,然后再加入过量的稀硝酸,最后加入 AgNO3
溶液作判断;乙醛与新制 Cu(OH)2 悬浊液反应,在制备 Cu(OH)2 时 NaOH 溶液过
量。
【答案】D
10. 【解析】M 的分子式为 C9H6O4,相对分子质量为 178,A 错误;苯环上酚
羟基邻对位共有两个 H,另外一个环上还有一个 双键,最多消耗 3mol
Br2,B 错误;M 中含有酯基,发生水解后,苯环上含有 3 个酚羟基,还生成一个
羧基,所以 1mol M 共与 4mol NaOH 反应,所得有机物的化学式为 C9H4O5Na4,C
正确;酚羟基和酯基都不与碳酸氢钠反应,D 错误。
【答案】C
11. 【解析】酯化反应时,酸脱去羟基,而醇脱去羟基上的氢,为可逆反应,
所以当反应达到平衡时 18O 存在于乙酸乙酯、乙醇中,C 正确;若与丙酸反应生成
酯的相对分子质量为 104,D 错误。
【答案】C
12. 【 解 析 】 A 项 , 甲 苯 不 能 使 溴 的 四 氯 化 碳 溶 液 褪 色 。 B 项 ,
的消去产物只有一种。C 项,A 还可以是不饱和羧酸。D 项,直馏汽油可以从溴水中萃取溴,上层液体有颜色;四氯化碳可以从溴水中萃取溴,下
层液体有颜色;乙酸可以和溴水互溶,不分层。
【答案】D
13. 【解析】该有机物与 NaHCO3 反应,说明含有—COOH;与 Na 反应产生 V1
L H2,与 NaHCO3 反应产生 V2 L CO2,且 V1=V2≠0,说明该有机物分子中含有醇
羟基或酚羟基。
【答案】A
14.
【答案】D
15. 【解析】溴丙烷水解制丙醇的反应属于取代反应,丙烯与水发生加成反应
生成丙醇,A 错误;甲苯的硝化反应属于取代反应,甲苯氧化生成苯甲酸属于氧化
反应,B 错误;氯代环己烷发生消去反应生成环己烯,而丙烯与溴发生加成反应制
得 1,2-二溴丙烷,C 错误;酯化反应和水解反应都属于取代反应,D 正确。
【答案】D
16. 【解析】M 的分子式为 C9H6O4,相对分子质量为 178,A 错误;苯环上酚
羟基邻对位共有两个 H,另外一个环上还有一个 C=C 双键,最多消耗 3mol Br2,B
错误;M 中含有酯基,发生水解后,苯环上含有 3 个酚羟基,还生成一个羧基,
所以 1mol M 共与 4mol NaOH 反应,所得有机物的化学式为 C9H4O5Na4,C 正确;
酚羟基和酯基都不与碳碳氢钠反应,D 错误。
【答案】C
17. 【解析】(1)水杨酸的分子中含有羟基和羧基。(2)只要将水杨酸中-
COOH 分成-CHO 和-OH 分别连接在苯环上即可。(3)
水解后生成 ,故 1mol 可与 3mol NaOH 反应。(4)
阿司匹林的分子式为 C9H8O4。(5)阿司匹林变质时酯键断裂生成 ,可
以用检验酚的试剂检验。
【答案】(1)羟基(酚羟基)、羧基
(2)
(3)C
(4)C9H8O4
(5)三氯化铁溶液或浓溴水
18. 【解析】(1)在制取乙酸乙酯的反应中,浓硫酸作催化剂和吸水剂,
CH3COOH 脱羟基,CH3CH2OH 脱氢,由此可写出含 18O 的化学方程式。(2)由于
乙酸、乙醇都易溶于水,所以增加干燥管防止倒吸。D 中有 Na2CO3 溶液,Na2CO3
为强碱弱酸盐,溶液显碱性。乙酸乙酯为油状液体且不溶于水,所以 D 中液体分
层,上层为油状液体,下层溶液颜色变浅。(3)向混合物中加入 CaCl2,CaCl2(除
乙醇外)与其他物质不反应,故先分离出乙醇。(4)①有温度计可准确控制反应温
度,减少原料的损耗,避免副反应的发生。②增加冷凝装置有利于产物的收集。
【答案】(1)催化剂、吸水剂
CH3COOH+C2H185 OH CH3CO18OC2H5+H2O
(2)防止倒吸、冷凝蒸气
液体分层,上层有无色油状液体,下层溶液颜色变浅
(3)乙醇
(4)①增加了温度计,有利于控制发生装置中反应液的温度 ②增加了水冷凝装置,冷却效果好,有利于收集产物
19. 【解析】A 的相对分子质量=95×2=190。A+H2O―→B+C,A、B 的相
对分子质量之差等于 54,则 B 的相对分子质量为 136,C 的相对分子质量为 190+
18-136=72。由题给条件知,B 相当于醇,结构中有—CHO、—CH2OH,136-29
-31=76。(29 为—CHO 的相对分子质量,31 为—CH2OH 的相对分子质量,以下
同),正好是苯分子去掉两个 H 原子后的式量,故 B 为 (或间、
邻位置)。C 是羧酸,72-45(—COOH)=27,比乙基(—C2H5)的相对分子质量少 2,
故为乙烯基(CHCH2),则 C 的结构简式为 CH2CHCOOH。
【答案】(1)C11H10O3 72g·mol-1 碳碳双键、羟基
(2)水解(或取代)反应 氧化反应
(3)CH2CHCHO+2Cu(OH)2 ――→
△
CH2CHCOOH+Cu2O↓+2H2O
CH2CHCOOH+CH2CH—CH2OH CH2CHCOOCH2CHCH2+H2O
20. 【解析】根据题目的信息,丙烯由反应①发生取代反应生成 CH2=CH-CH2
-Cl,反应②发生水解反应生成丙烯醇,反应③是丙烯醇与溴化氢的加成反应,会
产生同分异构体,结合反应④的产物可知,该反应的主产物是 2溴1丙醇,副产
物是 3溴1丙醇,反应④是 2溴1丙醇中的溴原子与氰化钠的取代反应,反应⑤
是氰基水解成羧基的反应,反应⑥是醇的消去反应,反应⑦是丙烯与溴的加成反应,
反应⑧是 1,2二溴丙烷的水解反应,反应⑨是酯化反应,反应⑩是加聚反应。根
据以上的分析可以逐项的解答题目中的问题。
【答案】(1)取代反应(水解反应) 消去反应
(2)碳碳双键 酯基
(3)2
(4)BrCH2CH2CH2OH
(5)CH2=CH-CH2OH
HCl
一定条件CH3CHClCH2OH ― ― →CuO
△ CH3CHClCHO
― ― →[O]
CH3CHClCOOH ― ― →NaOH醇
△ CH2=CH-COONa ― ― →H +
CH2=CH-COOH
21. 【解析】由 C 比甲苯多两个碳原子,结合反应①条件及信息可知:A 为乙
烯,B 为 1,2二溴乙烷。因 C 的苯环上一卤代物只有两种,故两个取代基处于对
位,C 的结构为: 。C→D→E 为卤代烃的水解(得到
醇),再氧化得到酸。比较 C、G 的分子式可知:C—F→G,为卤代烃消去反应,
再加聚反应,得到高分子化合物。(5)根据题意一分子 1,2二溴乙烷与两分子甲
苯发生所给信息的反应,且均为甲基对位氢参与反应。
【答案】(1)1,2-二溴乙烷
(2)取代反应 NaOH 醇溶液、加热
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