资料简介
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苯
【学习目标】
1、了解苯的物理性质和分子组成；
2、掌握苯的结构式并认识苯的结构特征；
3、掌握苯的化学性质。
【要点梳理】
要点一、苯的分子结构
1、苯的分子组成和表示方法
分子式 结构式 结构简式 比例模型 球棍模型
C6H6
2、苯的空间构型：苯分子具有平面正六边形结构，六个碳原子、六个氢原子在同一平面上，键角 120°。
3、苯的结构特征
要点诠释：
（1）六元环上碳碳之间的键长相同，键能也相同。
（2）苯环上碳碳间的键不是一般的碳碳单键，也不是一般的碳碳双键，而是一种介于单键和双键之间的独
特的键，六个碳碳键是等同的，所以用 来表示苯的结构简式更恰当。
要点二、苯的性质
【高清课堂：苯 ID：402315&苯的物理性质】
1、苯的物理性质
苯是一种无色、有特殊气味的液体，有毒、难溶于水，密度比水小，熔沸点较低，是常用的有机溶剂。
【高清课堂：苯 ID：402315&苯的化学性质】
2、苯的化学性质
由于苯的结构的特殊性，使其兼具有饱和烃和不饱和烃的性质。
（1）氧化反应
2C6H6+15O2 12CO2+6H2O
要点诠释：
a、苯在空气中燃烧，产生明亮的火焰，并带有浓烈的黑烟。
b、燃烧带浓烟是由于苯分子里含碳量很高，在空气中燃烧不充分的缘故。
c、苯易燃烧，但很难被高锰酸钾等氧化剂氧化，故在一般的条件下苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。
（2）取代反应
苯分子的环状结构使得环上的氢原子容易被其他原子或原子团所代替，因此使其具有了和烷烃相似的化学性
质——取代反应。
①苯与溴的反应
在 FeBr3 催化剂的作用下，苯环上的氢原子被溴原子所取代，生成溴苯。2
要点诠释：
a、该实验用的溴为液溴，苯与溴水不反应，仅发生萃取分层。
b、该反应不需加热，常温下即可反应，且放出大量的热，使反应器内充满红棕色的气体（溴蒸气），导气管
口有白雾。
c、溴苯为无色液体，密度比水大，不溶于水，实验时溴苯因溶解了没反应的溴而呈褐色。
d、溴苯的提纯：用 NaOH 溶液洗涤（Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O），然后再分液。
e、在催化剂存在时，苯也可以与其他卤素发生取代反应，又称卤代反应。
各类烃与液溴、溴水、溴的四氯化碳溶液、酸性 KMnO4 溶液反应的比较
液溴 溴水 溴的四氯化碳溶液 酸性 KMnO4 溶液
烷烃 与溴蒸气在光照条
件下发生取代反应
不反应，液态烷烃可发生萃
取而使溴水层褪色
不反应，互溶，不褪色 不反应
烯烃 加成 加成褪色 加成褪色 氧化褪色
苯 一般不反应，催化
可取代
不反应，发生萃取而使溴水
层褪色
不反应，互溶，不褪色 不反应
②苯与硝酸的反应
在浓硫酸作用下，苯在 50～60℃还可以与浓硝酸发生取代反应生成硝基苯。
要点诠释：
a、硝酸分子中的-NO2 原子团叫做硝基，苯分子中的氢原子被-NO2 所取代的反应，叫做硝化反应，硝化反应
的实质属于取代反应。
b、浓硫酸在苯的硝化反应中的主要作用是催化剂和脱水剂。
c、该反应的温度必须控制在 50～60℃，故采用水浴加热（易于控制温度，且受热均匀），且需借用温度计
控制水浴温度。
d、实验时加入试剂的顺序是先加浓硝酸，再加浓硫酸，并用玻璃棒不断搅拌，最后加苯。
e、硝基苯是无色、有苦杏仁味、密度比水大、难溶于水的油状液体，有毒，常因溶有 NO2 而显黄色，可采
用多次水洗或 NaOH 溶液洗涤的方法提纯。
（3）加成反应
苯虽然不具有像烯烃一样典型的碳碳双键，但在特定条件下，仍能发生加成反应。例如，在镍作催化剂的条
件下苯可以与氢气发生加成反应。3
乙烷、乙烯和苯的比较
乙烷 乙烯 苯
分子式 C2H6 C2H4 C6H6
结构简式 CH3—CH3 CH2=CH2
结构特点 C—C 可以旋转 ①C=C 不能旋转
②双键中一个键易断裂
①苯环很稳定
②介于单、双键之间的独特的键
主要化学性质 取代、氧化（燃烧） 加成、氧化 取代、加成、氧化（燃烧）
要点三、苯的同系物
1、苯的同系物的结构特点和通式
分子中含有一个苯环结构的烃属于苯和苯的同系物。由于苯环的形成使苯相对于烷烃缺少了 8 个氢原子，所
以其通式：CnH2n-6 (n≥6)。其实，还有很多碳氢化合物不仅仅含有一个苯环，这些都属于芳香烃，他们是以苯环
为母体的。这里还有一个同分异构体的问题：苯的二元取代物有邻、间、对三种可能，这为我们以后考虑取代基
的位置异构体的可能性提供了重要的线索。
2、苯的同系物的性质
化学性质：与苯基本相同，易发生取代反应，较难发生加成反应。
这里特别需要注意的是：虽然苯不能与酸性 KMnO4 作用，但苯的同系物却可以反应。其原因是苯上的取代
侧链被活化了。我们常常利用酸性 KMnO4 溶液来鉴别苯和苯的同系物。
物理性质：随着碳原子的增多而呈现规律性的变化：液态烃的密度都比水小。
要点四、烃的燃烧规律
要点诠释：
（1）等物质的量的烃 CxHy 完全燃烧时，消耗氧气的量取决于“x+y/4”的值，此值越大，耗氧量越多。
（2）等质量的烃完全燃烧时，消耗氧气的量取决于 CxHy 中 y/x 的的值，此值越大，耗氧量越多。
（3）若烃分子的组成中碳、氢原子个数之比为 1:2，则完全燃烧后生成的二氧化碳和水的物质的量相等。
（4）等质量的且最简式相同的各种烃完全燃烧时其耗氧量、生成的二氧化碳和水的量均相等。
（5）气态烃 CxHy 完全燃烧后生成 CO2 和 H2O。
①若燃烧后生成的水为液态
CxHy+( x+y/4) O2 xCO2+y/2H2O（液）
1 ( x+y/4) x
△V= V 后-V 前=-（1+ y/4）＜0（减小）
因此，若生成的水为液态时，燃烧后气体的体积一定减小，且减小值只与烃中氢原子数有关，而与碳原子数
无关。
②若燃烧后水为气态
CxHy+( x+y/4) O2 xCO2+y/2H2O（气）4
1 ( x+y/4) x y/2
△V= V 后-V 前= y/4-1
a、当 y=4 时，△V=0，气态烃主要为 CH4、C2H4、C3H4。
b、当 y＞4 时，△V＞0（增大），分子中 N(H)＞4 的气体烃都符合。
c、当 y＜4 时，△V＜0（减小），气态烃中只有 C2H2 符合。
【典型例题】
类型一：苯的结构
例 1、关于苯分子的结构下列说法中正确的是（ ）
A．苯分子中含有 3 个 C=C 键和 3 个 C—C 键
B．苯分子为正六边形，每个氢原子垂直于碳原子所在的平面
C．苯环上的碳碳键是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键
D．苯分子里的 6 个 C—H 键完全相同
【思路点拨】苯环上的碳碳键既不是一般的碳碳单键，也不是一般的碳碳双键，而是一种介于碳碳单键和碳
碳双键之间的独特的键。
【答案】CD
【解析】苯中碳碳键是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键，六个碳碳键完全等同，六个 C-H 键
也完全相同，则 A 项错误、C、D 两项正确；苯分子为正六边形结构，键角为 120°，氢原子并不是垂直于碳原
子所在的平面，则 B 项错误。
【总结升华】苯环中碳碳键的特殊性决定了苯的性质，学有机物时一定要记住结构决定性质。
举一反三：
【变式 1】能说明苯分子苯环的平面正六边形结构中，碳碳键不是单双键交替排布的事实是（ ）
A．苯的一元取代物无同分异构体 B．苯的间位二元取代物只有一种
C．苯的邻位二元取代物只有一种 D．苯的对位二元取代物只有一种
【答案】C
【解析】苯的邻位二元取代物在单双键交替结构中有两种结构：两个取代原子连在形成双键的两个碳原子上
面，或者他们之间的碳原子是通过单键相连。而如果是一种介于单键和双键之间的化学键，那么邻位二元取代物
则只有一种。
类型二：苯的性质
例 2、（2015 南昌校级期末考）为了证明液溴与苯发生的反应是取代反应，有如下图所示装置。则装置 A
中盛有的物质是（ ）
A．水 B．NaOH 溶液 C．CCl4 D．NaI 溶液
【思路点拨】在催化剂的作用下，苯环上的氢原子被溴原子所取代，生成溴苯，同时有溴化氢生成，C 内装
的试剂的作用为检验生成的溴化氢，利用溴化氢电离出的溴离子和银离子反应，生成淡黄色不溶于硝酸的沉淀溴
化银，由此来检验溴和苯发生了取代反应，但溴会对 HBr 的检验产生干扰，因此 A 中液体的作用就是除掉 HBr
中的 Br2。
【答案】C
【解析】A．Br2 在水中的溶解度不大，HBr 在水中的溶解度大，故不能除掉 Br2，故 A 错误；
B．HBr 能与 NaOH 发生中和反应，故 B 错误；
C．Br2 易溶于 CCl4，HBr 不溶于 CCl4，故 C 正确；
D．HBr 在 NaI 溶液中的溶解度大而被吸收，故 D 错误。
【总结升华】检验物质时一定注意除掉干扰项。5
举一反三：
【变式 1】（2015 河北省邯郸期末考）下列关于苯的叙述正确的是（ ）
A．反应①常温下不能进行，需要加热
B．反应②不发生，但是仍有分层现象，紫色层在下层
C．反应③为加成反应，产物是一种烃的衍生物
D．反应④能发生，从而证明苯中是单双键交替结构
【答案】B
【解析】A．在溴化铁做催化剂的条件下，苯与液溴在常温下能够发生取代反应，故 A 错误；
B．苯不溶于水，密度小于水，所以苯与酸性高锰酸钾溶液混合后分层，苯在上层，高锰酸钾溶液在下层，
下层为紫色，故 B 正确；
C．苯生成硝基苯的反应属于取代反应，不属于加成反应，故 C 错误；
D．苯分子中的碳碳键为一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特键，不存在碳碳双键；苯能够与氢气反应，
只证明苯不属于饱和烃，故 D 错误。
例 3、（2016 河北省曲周一中期中考）实验室用溴和苯反应制取溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操作提纯。
正确的操作顺序是（ ）。
①蒸馏 ②水洗 ③用干燥剂干燥 ④10%NaOH 溶液洗
A．①②③④② B．②④②③① C．④②③①② D．②④①②③
【思路点拨】做本题的关键是理清由溴和苯制得粗溴苯后有哪些杂质，根据杂质的性质确定除杂方法和除杂
的先后顺序。
【答案】B
【解析】粗溴苯中主要含有溴、苯、溴化铁等杂质，先用水洗，FeBr3 溶于水而被洗去；再用 NaOH 溶液洗，
溴与 NaOH 溶液反应生成易溶于水的盐（NaBr、NaBrO）而被洗去；第二次用水洗时有效地除去残存在有机物
中易溶于水的杂质；干燥时少量的水被除去，最后蒸馏时将溴苯中的苯分离出去（利用两者沸点的差异）。故答
案为 B。
【点评】本题考查：a.溴与苯的反应；b.物质的鉴别和提纯。做此题时需要认真分析、考虑周到。
举一反三：
【变式 1】将浓溴水加入苯中，溴水的颜色变浅，这是由于发生了（ ）
A．化学反应 B．取代反应 C．加成反应 D．萃取过程
【答案】D
【解析】苯与液溴在催化剂的作用下可发生取代反应，苯与浓溴水不反应，苯使溴水褪色仅是因为溴在苯中
的溶解度比在水中大，苯从水中萃取溴。
类型三：苯的同系物
例 4、用一种试剂可将苯、甲苯两种无色液体鉴别出来，该试剂是（ ）
A．硫酸 B．水 C．溴水 D．酸性高锰酸钾溶液
【思路点拨】本题考查苯和其同系物的区别：苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但是苯的同系物能使酸性高
锰酸钾溶液褪色。6
【答案】D
【解析】溴水和苯、甲苯均不能发生化学反应，都可以因为萃取使水层颜色变浅，有机层颜色加深，且密度
都小于水，现象相同，无法区别；苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但是甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色。
举一反三：
【变式 1】下列有关甲苯的实验事实中能说明苯环对侧链性质产生影响的是（ ）
A．甲苯燃烧产生带浓烟的火焰
B．甲苯能使 KMnO4 酸性溶液褪色
C．Cl2 既能取代甲苯中苯环上的氢原子也能取代甲基上的氢原子
D．甲苯能与 H2 发生加成反应
【答案】B
【解析】KMnO4 酸性溶液不能氧化甲烷，但可以氧化苯环上的烷烃基，所以 B 可以说明苯环对侧链性质产生
影响。
类型四：烃的燃烧
例 5、室温时，20mL 某气态烃与过量氧气混合，完全燃烧后的产物通过浓硫酸，再恢复到室温，气体体积
减少了 50mL，剩余气体再通过苛性钠溶液，体积又减少了 40mL。求气态烃的分子式。
【思路点拨】燃烧产物通过浓硫酸时，水蒸气被吸收，再通过苛性钠溶液时，CO2 气体被吸收，故 CO2 的体
积为 40mL。根据体积减小可考虑用体积差量法计算。
【答案】C2H6
【解析】设烃的分子式为 CxHy，其燃烧的化学方程式为：
CxHy+( x+y/4) O2 xCO2+y/2H2O △V
1 ( x+y/4) x 1+ y/4
20mL 40mL 50mL
列比例式：1:x=20:40，解得 x=2
1:（1+ y/4）=20:50，解得 y=6
所以该气态烃的分子式为 C2H6。
【总结升华】本题需要特别注意的问题是一开始气体减少了 50mL 不是水蒸气的体积，而是反应前后气体的
总体积减少了 50mL。
举一反三：
【变式 1】有 5 种烃：CH4、C2H2、C6H6、C6H12、C7H8，分别取一定质量的这些烃完全燃烧后生成 m molCO2
和 n molH2O。
（1）当 m=n 时，该烃是 ；
（2）当 m=2n 时，该烃是 ；
（3）当 2m=n 时，该烃是 ；
（4）当 4m=7n 时，该烃是 。
【答案】（1）C6H12 （2）C2H2 和 C6H6 （3）CH4 （4）C7H8
【解析】设烃的分子式为 CxHy，根据质量守恒定律，其燃烧后生成的 CO2 和 H2O 的物质的量之比为 2x/y，
在本题中即 m/n=2x/y。
（1）当 m=n 时，m/n=2x/y=1，x/y=1/2，在本题中只有 C6H12 符合。
（2）当 m=2n 时，m/n=2x/y=2/1，x/y=1/1，在本题中只有 C2H2 和 C6H6 符合。
（3）当 2m=n 时，m/n=2x/y=1/2，x/y=1/4，在本题中只有 CH4 符合。
（4）当 4m=7n 时，m/n=2x/y=7/4，x/y=7/8，在本题中只有 C7H8 符合。7
【巩固练习】
一、选择题（每题有 1-2 个选项符合题意）
1．（2015 山东省实验高中段考）下列有关苯的结构与性质说法正确的是（ ）。
A．苯易溶于水
B．苯分子中含有碳碳双键和碳碳单键
C．苯能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色
D．苯在一定条件下能发生取代反应和加成反应
2．下列有机物分子中，所有原子不可能处于同一平面的是（ ）。
A．CH3CH3 B．CH2=CH2
C． D．
3．（2015 山西太原期末考）下列有关苯的性质描述中，正确的是（ ）。
A．苯能使酸性 KMnO4 溶液褪色
B．苯与稀硝酸、稀硫酸混合加热，生成硝基苯
C．苯与溴水混合振荡，静置，下层液体几乎为无色
D．1 mol 苯与 2 mol 氢气发生加成反应生成 1 mol 环己烷
4．（2015 四川省雅安市期末考）下列物质中既能使溴水褪色又能使酸性的 KMnO4 溶液褪色的是（ ）。
A．甲苯 B．己烯 C．苯 D．己烷
5．下列物质中，在一定条件下既能发生加成反应，又能发生取代反应，但不能使酸性 KMnO4 溶液褪色的是
（ ）。
A．甲烷 B．苯 C．乙烯 D．乙烷
6．杭甬高速公路萧山路段一辆运送化学物品的槽罐车侧翻，罐内 15 t 苯泄入路边 300 m 长的水渠中，造成
了严重危害，许多新闻媒体对此进行了报道，下列报道中有科学性错误的是（ ）。
A．由于大量苯溶入水中、渗入土壤，会对周边农田、水源造成严重污染
B．由于苯是一种易挥发、易燃的物质，周围地区如果有一个火星就可能引起爆炸
C．可以采取抽吸水渠中上层液体的办法，达到清除部分泄漏物的目的
D．处理事故时，由于事故发生地周围比较空旷，有人提出用点火焚烧的办法来清除泄漏物，但由于苯燃烧
会产生大量的黑烟扩大污染，所以该办法未被采纳
7．2005 年 11 月 13 日中国石油吉林石化公司双苯厂发生爆炸事故，大量硝基苯泄漏，引起松花江水污染，
安全生产和环保问题再次引起人们的关注。下列关于硝基苯的叙述正确的是（ ）。
A．硝基苯是一种油状物质，会浮在水面上
B．实验室制硝基苯需要用水浴加热
C．硝基苯中毒是由蒸气吸入或误食引起的，与皮肤接触不会引起中毒
D．硝基苯是由苯和硝酸直接反应生成的
8．等物质的量的下列物质，与足量氢气发生加成反应消耗氢气最多的是（ ）。
9．在实验室中，下列除去杂质的方法正确的是（ ）。8
A．溴苯中混有溴，加入 KI 溶液，振荡，用汽油萃取出溴
B．乙烷中混有乙烯，通过氢气在一定条件下反应，使乙烯转化为乙烷
C．硝基苯中混有浓 HNO3 和 H2SO4，将其倒入到 NaOH 溶液中，静置，分液
D．乙烯中混有 SO2 和 CO2，将其通入 NaOH 溶液中洗气
10．可用来鉴别乙烯、四氯化碳、苯的方法是（ ）。
A．酸性高锰酸钾 B．溴水 C．液溴 D．硝化反应
11．区别苯和已烯的下列实验方法与判断都正确的是（ ）。
A．分别点燃，无黑烟生成的是苯
B．分别加入溴水振荡，静置后分层，下层红棕色消失的是已烯
C．分别加入溴水振荡，静置后分层，上、下两层红棕色消失的是已烯
D．分别加入酸性高锰酸钾溶液振荡，静置后水层紫色消失的是已烯
12．欲除去溴苯中混有的液溴，最合适的方法是（ ）。
A．过滤
B．蒸馏
C．加苯并在 FeBr3 催化下将液溴反应完全
D．加足量 NaOH 溶液，振荡，分液
13．（2016 广东省石门中学期末考）下列关于苯的说法正确的是（ ）。
A．苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B．苯分子具有平面正六边形结构，12 个原子在同一平面上，对位上的 4 个原子在一条直线上
C．苯能使溴水褪色，是发生取代反应
D．苯不含有碳碳双键故不能发生加成反应
14．某气态烃在密闭容器中与 O2 恰好完全反应，反应后恢复至室温，测得压强为原来的 50%，则该烃可能
是（ ）。
A．CH4 B．C2H6 C．C3H8 D．C2H4
15．下列各组物质中，总质量一定时，不论以何种比例混合，完全燃烧生成水的质量为一常量，且与 CO2
的量的比值一定的一组物质是（ ）。
A．CH4 和 C2H4 B．C2H2 和 C6H6
C．C4H10 和 CH(CH3)3 D．C6H6 和 C7H8
二、非选择题
1．（1）若将苯倒入盛有碘水的试管中，振荡后静置，现象是 ，说明苯的密度比水 ，
且 。
（2）若将乒乓球碎片、食盐固体分别加入盛有苯的试管中，振荡后静置，现象是 ，
说明苯是很好的 。
（3）将盛有苯的两支试管分别插入 100℃的沸水和 0℃的冰水现象是 ，
说明苯的沸点 ，熔点 。
2．中学实验室用如图所示装置制取少量溴苯。请填写下列空白。
（1）在烧瓶 a 中装的试剂是苯、溴和铁屑。导管 b 的作用有两个：一是导气，二是兼起________的作用。
（2）反应过程中在导管 c 的下口附近可以观察到白雾出现，这是由于反应生成的________遇水蒸气而形成
的。
（3）反应完毕后，向锥形瓶 d 中滴入 AgNO3 溶液，有________生成。9
（4）反应完毕后，将烧瓶 a 中的液体倒入盛有冷水的烧杯里，可以观察到烧杯底部有________色不溶于水
的液体。这是溶解了________的粗产品溴苯。
（5）写出烧瓶 a 中发生反应的化学方程式：_____________________________________。
3．实验室制备硝基苯的主要步骤如下：
①配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混合酸，加入反应器中。
②向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振荡，混合均匀。
③在 50~60℃下发生反应，直至反应结束。
④除去混合酸后，粗产品依次用 H2O 和 5％ NaOH 溶液洗涤，最后再用 H2O 洗涤。
⑤将无水 CaCl2 干燥后的粗硝基苯进行蒸馏，得到纯硝基苯。
填写下列空白：
（1）配制一定比例浓硫酸与浓硝酸混合酸时，操作注意事项是 ；
（2）步骤③中，为了使反应在 50~60℃下进行，可采用的方法是 ；
（3）步骤④中洗涤、分离粗硝基苯应使用的仪器是 ；
（4）步骤④中粗产品用 5％NaOH 溶液洗涤的目的是 ；
（5）纯硝基苯是无色，密度比水 （填“大”或“小”），具有________气味的油状液体。10
【答案与解析】
一、选择题
1．D
【解析】A．苯难溶于水，故 A 错误；
B．苯不是单双键交替的结构，故不含碳碳双键，故 B 错误；
C．苯中不含碳碳双键，故不能被高锰酸钾氧化，即不能使高锰酸钾褪色，故 C 错误；
D．苯中的键是介于单双键之间的特殊的键，故既能加成又能取代，故 D 正确。
2．A
【解析】CH3CH3 可以看作是 CH4 中的一个 H 被-CH3 取代，由于 CH4 的空间构型为正四面体，则 CH3CH3
不可能为平面结构；CH2=CH2 为平面结构，所有原子共平面；苯为平面结构，所有原子共平面；溴苯是由一个
溴原子取代苯中的一个氢原子，仍保持苯的平面结构。
3．C
【解析】A．苯分子中的碳碳键为一种独特键，不存在碳碳双键，不能被酸性高锰酸钾溶液褪色，故 A 错误；
B．必须使用浓硫酸，即：苯与浓硝酸、浓硫酸反应加热生成硝基苯，故 B 错误；
C．溴易溶于有机溶剂苯，所以混合液分层，水层在下层，几乎为无色，故 C 正确；
D．1 分子苯与 3 分子氢气发生加成反应生成环己烷，则 1 mol 苯需要消耗 3 mol 氨气，故 D 错误。
4．B
【解析】A 项，甲苯可以萃取溴水中的溴，但不能使溴水褪色，故 A 错误；B 项，己烯含有碳碳双键，可
与溴水发生加成反应，与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应，故 B 正确；C 项，苯与溴水和酸性高锰酸钾都不反应，
故 C 错误；D 项，己烷与溴水和酸性高锰酸钾都不反应，故 D 错误。
5．B
【解析】甲烷和乙烷都属于烷烃，只能发生取代反应，不能发生加成反应，也不能使酸性 KMnO4 溶液褪色；
乙烯能发生加成反应，不易发生取代反应，能使酸性 KMnO4 溶液褪色；而苯既能发生取代反应，又能发生加成
反应，但没有双键，不能使酸性 KMnO4 溶液褪色。
6．A
【解析】苯是一种不溶于水的液体，所以不会有大量苯溶入水中，A 项不正确；苯是一种易挥发、易燃的物
质，遇明火就可能引起爆炸，B 项正确；苯是一种不溶于水但密度比水小的液体，所以可以采取抽吸水渠中上层
液体的办法，达到清除部分泄漏物的目的，C 项正确；苯中含碳量很高，燃烧会产生大量的黑烟，D 项正确。
7．B
【解析】硝基苯是一种油状液体，但是其密度大于水，故而泄漏时排入河流，会在水底随水流而动，A 错；
硝基苯对于人体的皮肤有一定的腐蚀性，故而 C 的说法也是错误的；硝基苯是苯和硝酸在硫酸催化下硝化生成，
故而 D 也是错误的。
8．C
【解析】本题考查的是苯环的加成反应，只要掌握 1 mol 苯环需要 3 mol H2 就能轻松得出答案。
发生加成反应时 1 mol 苯环消耗 3 mol H2，而 D 项中相当于两个苯环并在一起共用两个碳原子，1 mol 该物质发
生加成反应时消耗 5 mol H2，而 C 中有两个苯环，发生加成反应共需 6 mol H2，故 C 消耗的氢气最多。
9． CD
【解析】A 项生成 I2 溶于溴苯，且汽油和溴苯互溶不分层。B 项反应不能进行到底，无法控制氢气的量，氢
气量少了无法除净其中的乙烯，氢气过量又会引入新的杂质。
10．AB
【解析】乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而四氯化碳遇酸性高锰酸钾溶液出现分层现象，上层呈紫色、下
层无色，苯遇酸性高锰酸钾溶液也出现分层，上层无色而下层呈紫色，故 A 项可以。乙烯、四氯化碳、苯与溴
水混合时，乙烯和溴发生加成反应，溴水褪色；四氯化碳、苯与溴水发生萃取，不同的是四氯化碳沉到溶液的底
部，而苯浮在水层的上面，则 B 项正确。乙烯与液溴发生加成反应而使液溴褪色，而四氯化碳、苯与液溴互溶，
则 C 项不可以。只有苯能发生硝化反应，则 D 项不可以。
11．CD
【解析】苯和己烯都属于不饱和烃，点燃时都会燃烧不充分，形成黑烟；苯和己烯加入溴水后，都可以使水
层褪色（己烯是与溴发生加成反应，而苯是萃取了水中的溴从而使之褪色），故 CD 符合题意。11
12．D
【解析】加入 NaOH 溶液后，Br2 发生反应生成易溶于水的盐，而溴苯不溶于水，因此会出现明显的分层，
再分液即可。
13．B
【解析】A 项，苯中不含双键，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故 A 错误；B 项，苯分子具有平面正六边
形结构，12 个原子在同一平面上，每个 C 原子相邻的两个 C 原子以及一个 H 形成的三个共价键夹角为 120°，
所以，处于对角线位置的两个 C 原子和两个 H 原子应在同一条直线上，故 B 正确；C 项，苯与溴水不反应，苯
能使溴水褪色，是因为溴易溶于苯，溴转移到苯中，是萃取现象，故 C 错误；D 项，苯不含碳碳双键，但可与
氢气发生加成反应生成环己烷，故 D 错误。
14．CD
【解析】该气态烃完全燃烧后压强为原来的 50%，即反应后气体的体积为原来的 1/2。
设烃的分子式为 CxHy，其燃烧的化学方程式为：
CxHy+( x+y/4) O2 xCO2+y/2H2O
1 ( x+y/4) x
x=1/2[1+( x+y/4)]，解得 x-y/4=1
只要分子中碳、氢原子个数满足这个关系式就可以，而四个选项中只有 C、D 项满足。
15．BC
【解析】符合题意的烃类应该具有相同的最简式，故而 B 项中 C2H2 和 C6H6（最简式都为 CH）符合题意，C
项中二者互为同分异构体，也符合题意。
二、非选择题
1．（1）液体分层，上层为紫红色，下层为无色 小 不溶于水
（2）乒乓球碎片溶解于苯，而食盐不溶 有机溶剂
（3）插入沸水中的苯沸腾，插入水中的苯则凝结成无色晶体 低于 100℃ 高于 0℃
2． （1）冷凝器 （2）HBr （3）淡黄色沉淀（或 AgBr 沉淀）
（4）褐 溴 （5）
【解析】本题是一道基本的有机实验题。反应生成的产物 HBr 气体导出，而溴苯留在烧瓶中，并溶解有部
分溴， 同时苯和液溴都易挥发。
（1）导管 b 的作用有两个：一是导气，二是冷凝回流(或冷凝管、冷凝器)。
（2）有白雾出现，是因为反应生成的 HBr 遇水蒸气而形成的小液滴。
（3）向锥形瓶 d 中滴加 AgNO3 溶液，会有浅黄色沉淀生成，离子方程式为 Ag＋＋Br－===AgBr↓。
（4）烧杯底部有褐色不溶于水的液体，这是因为溴苯中溶解了少量溴。纯溴苯为无色液体，它比水重。
3．（1）先将浓硝酸注入容器中，再慢慢注入浓硫酸，并及时搅拌和冷却
（2）将反应器放在盛有 50~60℃（或回答 60℃）水的烧杯中，水浴加热
（3）分液漏斗
（4）除去粗产品中残留的酸（或回答除去残留的硝酸、硫酸）
（5）大 苦杏仁
【解析】（1）制取浓硝酸与浓硫酸混合酸时，可按照稀释浓硫酸的方法操作。
（2）采用水浴能更好地控制温度在 50~60℃ 。
（3）对于不相溶的混合液应采取分液的方法分离。
（4）反应后，硝基苯中可能还含有 H2SO4、HNO3 等，可用 NaOH 溶液洗涤、分液。
（5）硝基苯的密度比水大，是具有苦杏仁气味的油状液体。
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